コンテンツへスキップ
Merck

569747

Grubbs触媒® M204

solid, Umicore

別名:

Grubbs触媒® M2a(C848), Grubbs触媒® 第2世代, ジクロロ[1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン](ベンジリデン)(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウム(II), ベンジリデン[1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン]ジクロロ(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウム, (1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン)ジクロロ(フェニルメチレン)(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウム

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C46H65Cl2N2PRu
CAS番号:
分子量:
848.97
MDL number:
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


製品名

Grubbs触媒® M204, Umicore

Quality Segment

product line

Grubbs Catalyst® M200 Series

form

solid

reaction suitability

core: ruthenium
reaction type: Olefin Metathesis, reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

manufacturer/tradename

Umicore Grubbs Catalyst® M200 Series

mp

143.5-148.5 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C=C(C)C=C1C)=C1N2CCN(C3=C(C)C=C(C)C=C3C)C2[Ru](P(C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6)(Cl)(Cl)=CC7=CC=CC=C7

InChI

1S/C21H26N2.C18H33P.C7H6.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-7-5-3-2-4-6-7;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;16-18H,1-15H2;1-6H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2

InChI key

FCDPQMAOJARMTG-UHFFFAOYSA-L

Application

Grubbs触媒®M204は、閉環メタセシス(RCM)、クロスメタセシス、開環メタセシス重合(ROMP)の触媒として使用できます。また、クロスメタセシスや閉環メタセシス反応により、優れた官能基許容性と選択性を有する三置換オレフィンの合成にも用いられています。
また、触媒として以下の用途にも使用されています:
  • RCMを介してフェノール化合物からクマリンを合成するため。
  • 第二級(E)-アリルvic-ジオールを切断してアルデヒドを生成するため。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads(919764)としても入手できます。

メルクのメタセシス触媒に関する詳細を確認する

Legal Information

Umicore社製品

製品ライセンス
この製品、その製造または使用は、Umicore PMCが所有または管理する1つ以上の発行済みまたは保留中の米国特許(および外国の相当物)の対象です。Umicore PMCからシグマアルドリッチ、その関連会社、またはその正規販売販売業者を通じてこの製品を購入すると、限定的で1回限りの、非独占的、移転不可、譲渡不可のライセンスが購入者に付与されます。購入者がこの製品を使用することにより、第三者の所有または管理する特許が侵害される場合があります。本製品の使用により、第三者の特許権を侵害したり、ここで付与されたライセンスの範囲を超えたりしないようにする責任は、購入者が単独で負担するものとします。

製品の詳細については、から現地のUmicorePMC連絡先にお問い合わせください。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG


pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Sol. 2

保管分類

4.1B - Flammable solid hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする


プロトコル

TPGS-750-M surfactant enables various reactions in water at room temperature, enhancing efficiency and versatility in synthesis.

資料

Learn tips and tricks for how to properly use inhibitors including how to select the right inhibitor and how to plan experiments with inhibitors.

Effective in key synthesis reactions like Knoevenagel condensation, thalidomide synthesis, and Suzuki coupling for sustainable chemical transformations.

関連コンテンツ

Research focuses on ruthenium alkylidene complexes for versatile olefin metatheses catalysis in the Grubbs group.

The Olefin Application Metathesis Application Guide provides - The Key Features of Metathesis, General Reaction Procedures, Guidance for Choosing the Correct Metathesis Route, A Metathesis Quick Guide


Highly selective cross-metathesis with phenyl vinyl sulphone using the `second generation?Grubbs? catalyst
Grela K and Bieniek M
Tetrahedron Letters, 42(36), 6425-6428 (2001)
Synthesis of coumarins by ring-closing metathesis using Grubbs? catalyst
Van Tuyen N, et al.
Tetrahedron Letters, 44(22), 4199-4201 (2003)
D L Wright et al.
Organic letters, 3(26), 4275-4277 (2002-01-11)
The ring-opening cross-metathesis of oxabicyclo[3.2.1]octene derivatives provides a convenient method for preparing differentially substituted 4-pyrones. The major competing reaction is the ring-opening metathesis polymerization of the bridged olefin. Studies on this reaction have shown that substituents on the bicyclic alkene