708496
塩化アセチル 溶液
1 M in methylene chloride
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C2H3ClO
CAS番号:
分子量:
78.50
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352101
MDL number:
Form:
liquid
form
liquid
Quality Level
concentration
1 M in methylene chloride
refractive index
n20/D 1.423
density
1.294 g/mL at 25 °C
functional group
acyl chloride
SMILES string
CC(Cl)=O
InChI
1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3
InChI key
WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N
Application
Acetyl chloride (AcCl) can be used as:
- An acylating reagent to prepare useful key intermediates in organic synthesis.
- A reagent to convert oxathioacetals and dithioacetals into corresponding carbonyl compounds in the presence of sodium nitrite.
- An activating or acylating reagent in solid-phase organic synthesis.
- A reagent to prepare various alkyl and aryl tetrahydropyranyl ethers from corresponding alcohols.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
target_organs
Central nervous system
wgk
WGK 2
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第一種指定化学物質
prtr
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
708496-500ML:4548173306407 + 708496-100ML:4548173306391 + 708496-VAR: + 708496-BULK:
jan
A highly efficient procedure for regeneration of carbonyl groups from their corresponding oxathioacetals and dithioacetals using sodium nitrite and acetyl chloride in dichloromethane
Khan AT, et al.
Synlett, 2003(03), 0377-0381 (2003)
Acetyl chloride-mediated mild and chemoselective attachment and removal of tetrahydropyranyl (THP) group
Yeom C-E, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 28(1), 103-107 (2007)
Solid phase synthesis of styrylquinazolinones
Theoclitou M-E, et al.
Tetrahedron Letters, 41(13), 2051-2054 (2000)