747130
ジョシホスSL-J009-1 Pd G3
solid
別名:
{(R)-1-[(Sp)-2-(ジシクロヘキシルホスフィノ)フェロセニル]エチルジ-tert-ブチルホスフィン[2-(2′-アミノ-1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II)メタンスルホン酸塩, ジョシホスSL-J009-1-G3-パラダサイクル
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この商品について
製品名
ジョシホスSL-J009-1 Pd G3,
Quality Segment
product line
Buchwald precatalyst Generation 3
form
solid
feature
generation 3
reaction suitability
core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Cross Couplings, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
mp
180-186 °C
functional group
phosphine
SMILES string
NC1=C(C=CC=C1)C2=C([Pd]OS(C)(=O)=O)C=CC=C2.C[C@@H](P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)[C]3[C](P(C4CCCCC4)C5CCCCC5)[C][C][C]3.[C]6[C][C][C][C]6.[Fe]
InChI
1S/C27H47P2.C12H10N.C5H5.CH4O3S.Fe.Pd/c1-21(29(26(2,3)4)27(5,6)7)24-19-14-20-25(24)28(22-15-10-8-11-16-22)23-17-12-9-13-18-23;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-2-4-5-3-1;1-5(2,3)4;;/h14,19-23H,8-13,15-18H2,1-7H3;1-6,8-9H,13H2;1-5H;1H3,(H,2,3,4);;/q;;;;;+1/p-1/t21-;;;;;/m1...../s1
InChI key
GJFJVCUFUWXFEB-RPDSBUJNSA-M
General description
Application
- N-パスパリンと N-エミンドール PB の全合成： 複雑な分子構造を合成するための RuPhos や Josiphos リガンドなどのさまざまな触媒の使用について説明します（ラジカル極性交差環化反応、2020）。
- 保護されていないインダゾールは開環異性化に対して耐性がある： 強塩基存在下での触媒 C-S カップリングに関するケーススタディ： 強塩基条件下での触媒 C-S カップリング反応に Josiphos SL-J009-1 Pd-G3 を使用します（The Journal of Organic Chemistry, 2017）。
- イソプロピル BippyPhos プレ触媒の合成と特性評価： XPhos や Josiphos などのさまざまなホスフィン配位子の有機合成における触媒活性を比較します（Tetrahedron, 2022）。
- PqsR を標的とする新しいクオラムセンシング阻害剤： 潜在的な医薬品化合物の合成における Josiphos 配位子の実験的使用について言及しています（2020、ザールラント大学）。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable