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Merck

753009

SPhos Pd G2

solid

別名:

SPhos-Pd-G2, クロロ(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2′,6′-ジメトキシ-1,1′-ビフェニル)[2-(2′-アミノ-1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II), 第二世代 SPhos 前触媒

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C38H45ClNO2PPd
CAS番号:
分子量:
720.62
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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製品名

SPhos Pd G2,

Quality Segment

product line

Buchwald precatalyst Generation 2

form

solid

feature

generation 2

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

218 °C (dec.)

functional group

phosphine

SMILES string

COC1=CC=CC(OC)=C1C2=C(P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C=CC=C2.NC5=C(C6=C([Pd]Cl)C=CC=C6)C=CC=C5

InChI

1S/C26H35O2P.C12H10N.ClH.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H;/q;;;+1/p-1

InChI key

NOMWEFBAPVZIIP-UHFFFAOYSA-M

General description

SPhos Pd G2は、第1世代(G1)錯体のフェネチルアミン系骨格がビフェニル系リガンドで置換された第2世代(G2)のプレ触媒です。前世代に対するこの改善により、室温で弱いリン酸塩または炭酸塩塩基を用いて活性パラジウム種を生成できます。本触媒は、他のクロスカップリング反応の中で、様々なSuzuki-Miyauraカップリングを達成するのに非常に適しています。

Application

Suzuki-Miyauraカップリングにおける用途:
  • 2,1-ボラザロナフトールが生成される1-アルキル-3-ブロモ-2-フェニル-2,1-ボラザロナフタレンの自己アリール化。
  • [Ru(bpy)2]+と4-カルボキシフェニルボロン酸とのSuzuki-Miyauraカップリング。
  • β-ボリル化されたポルフィリンと2-ヨードアニリンとのSuzuki-Miyauraカップリング。



保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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