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Merck

CDS023093

ニロチニブ

別名:

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-N-[5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylphenyl]-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C28H22F3N7O
CAS番号:
641571-10-0
分子量:
529.52
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329796354
MDL number:
MFCD09833716
NACRES:
NA.21
Form:
solid

主要文書

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InChI

1S/C28H22F3N7O/c1-17-5-6-19(10-25(17)37-27-33-9-7-24(36-27)20-4-3-8-32-14-20)26(39)35-22-11-21(28(29,30)31)12-23(13-22)38-15-18(2)34-16-38/h3-16H,1-2H3,(H,35,39)(H,33,36,37)

SMILES string

CC1=CN(C2=CC(NC(C3=CC=C(C(NC4=NC=CC(C5=CC=CN=C5)=N4)=C3)C)=O)=CC(C(F)(F)F)=C2)C=N1

InChI key

HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N

description

AldrichCPR

form

solid

storage temp.

-10 to -25°C

Gene Information

human ... ABL1(25)

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General description

ニロチニブは、チロシン・キナーゼ受容体の選択的阻害剤として使用できるアミノピリミジン誘導体です。また、抗腫瘍薬および抗コロナウイルス薬としての役割も果たします。

Other Notes

Sigma-Aldrichは、ユニークな化学物質のコレクションの一部として、この製品を早期発見の研究者に提供していることにご注目ください。Sigma-Aldrichは、この製品の分析データを収集しません。購入者は、製品の同一性および／または純度を確認する責任を負います。あらゆる販売は最終的なものです。

SIGMA-ALDRICHとバイヤーの間の販売または契約のSIGMA-ALDRICH標準取引条件に含まれる契約条項にかかわらず、SIGMA-ALDRICHは本製品を「現品で」販売し、本製品に関して表明または保証は一切いたしません。これには以下のあらゆる保証も含まれます。法律による発生、取扱いの過程、パフォーマンスの過程、トレードの使用であるか否かを問わず、(A) 商品性の保証、(B) 特定の目的に対する適合性の保証、または(C) 第三者の知的財産権の侵害に対する保証。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H372,H413

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4 - STOT RE 1

target_organs

Liver,Kidney,gallbladder

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

CDS023093-100MG:

jan

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Hans Gelderblom et al.
The Lancet. Oncology, 19(5), 639-648 (2018-03-25)
Pigmented villonodular synovitis (alternatively known as diffuse-type giant cell tumour) is a rare, locally aggressive tumour driven by a specific translocation resulting in the overexpression of colony-stimulating factor 1 (CSF1). CSF1 receptor (CSF1R) inhibitors (ie, tyrosine kinase inhibitors and antibodies)
Fabienne Lamballe et al.
Oncotarget, 7(46), 74747-74767 (2016-10-13)
The cytoplasmic tyrosine kinase ABL exerts positive or negative effects in solid tumours according to the cellular context, thus functioning as a "switch modulator". The therapeutic effects of drugs targeting a set of signals encompassing ABL have been explored in
A Hochhaus et al.
Leukemia, 31(7), 1525-1531 (2017-02-22)
The single-arm, phase 2 ENESTfreedom trial assessed the potential for treatment-free remission (TFR; i.e., the ability to maintain a molecular response after stopping therapy) following frontline nilotinib treatment. Patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase with MR
S H Han et al.
Leukemia, 31(7), 1532-1539 (2017-02-25)
Drug resistance to BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor (TKI) and disease progression to blast crisis (BC) are major clinical problems in chronic myeloid leukemia (CML); however, underlying mechanisms governing this process remain to be elucidated. Here, we report Cordon-bleu protein-like 1
Qinghui Yang et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 42(6), 2182-2193 (2017-08-17)
Cardiotoxicity is a predominant side-effect of nilotinib during chronic myeloid leukemia treatment. The underlying molecular mechanism remains unclear. The role of autophagy and mitochondrial signaling was investigated in nilotinib-treated cardiac H9C2 cells. Cytotoxicity was assessed using Cell Death Detection kit.
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