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Merck

M100005

ミルセン

technical grade

別名:

β-ミルセン, 7-メチル-3-メチレン-1,6-オクタジエン

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この商品について

化学式:
H2C=CHC(=CH2)CH2CH2CH=C(CH3)2
CAS番号:
123-35-3
分子量:
136.23
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24896464
EC Number:
204-622-5
Beilstein/REAXYS Number:
1719990
MDL number:
MFCD00008908

主要文書

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InChI key

UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3

SMILES string

C\C(C)=C/CCC(=C)C=C

grade

technical grade

vapor density

4.7 (vs air)

vapor pressure

~7 mmHg ( 20 °C)

contains

0.1% alpha-tocopherol

Quality Level

200

refractive index

n20/D 1.469 (lit.)

bp

167 °C (lit.)

solubility

water: soluble 0.00109 g/L at 20 °C

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

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General description

ミルセンは、モノテルペンです。Ips spp.のオスは、ミルセンの蒸気に曝露するとフェロモンであるイプスジエノール（2-メチル-6-メチレン-2,7-オクタジエン-4-オル）やイプセノール（2-メチル-6-メチレン-7-オクテン-4-オル）を産生します。ミルセンは、テルペンアルコールの前駆物質です。ミルセンは、この昆虫の宿主であるポンデローサマツの成分です。Ru、Cr、Ir、Rh錯体を触媒とするミルセンの水素付加により、水素原子を1個、2個、および3個付加した生成物の混合物が得られます。

Application

ミルセンは、欧州に分布するキクイムシIps duplicatusの主要な後腸の成分であるE-ミルセノール（2-メチル-6-メチレン-E-2,7-オクタジエン-1-オル）のGC-MSによる同定に適した合成標準物質です。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

111.2 °F - closed cup

flash_point_c

44 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第二種指定化学物質

prtr

第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

M100005-5ML: + M100005-BULK: + M100005-VAR: + M100005-100ML: + M100005-500ML:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCM5222
BCCM5493
BCCH9299
BCCD2054
BCCC2662

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W D Bedard et al.
Science (New York, N.Y.), 164(3885), 1284-1285 (1969-06-13)
In the field, both sexes of the western pine beetle, Dendroctonus brevicomis, are attracted by the female-produced bicyclic ketal exo-brevicomin; this response is enhanced by myrcene (a constituent of the beetle's host, ponderosapine), which is not an attractant by itself.
Selective hydrogenation of myrcene catalyzed by complexes of ruthenium, chromium, iridium and rhodium.
Speziali MG, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 239(1), 10-14 (2005)
E-myrcenol inIps duplicatus: An aggregation pheromone component new for bark beetles.
Byers JA, et al.
Experientia, 46(11-12), 1209-1211 (1990)
Myrcene: a precursor of pheromones in Ips beetles.
P R Hughes
Journal of insect physiology, 20(7), 1274-1275 (1974-07-01)
Johannes Stökl et al.
Proceedings. Biological sciences, 278(1709), 1216-1222 (2010-10-15)
Most insects are dependent on chemical communication for activities such as mate finding or host location. Several plants, and especially orchids, mimic insect semiochemicals to attract insects for unrewarded pollination. Here, we present a new case of pheromone mimicry found
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プロトコル

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