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Merck

239805

Cyclopiazonic Acid, Penicillium cyclopium

A cell-permeable, reversible inhibitor of sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase that releases Ca2+ from the same intracellular pools as Thapsigargin.

別名:

Cyclopiazonic Acid, Penicillium cyclopium, CPA

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H20N2O3
CAS番号:
分子量:
336.38
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥97% (TLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze
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InChI

1S/C20H20N2O3/c1-9(23)14-18(24)17-16-11-8-21-13-6-4-5-10(15(11)13)7-12(16)20(2,3)22(17)19(14)25/h4-6,8,12,16-17,21,25H,7H2,1-3H3/t12-,16+,17+/m1/s1

InChI key

RLOAZVAJNNPPDI-DQYPLSBCSA-N

assay

≥97% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

off-white

solubility

DMSO: 1 mg/mL, chloroform: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

A cell-permeable, reversible inhibitor of endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase that releases Ca2+ from the same intracellular pools as thapsigargin. Mobilizes Ca2+ without increasing the levels of Ins(1,4,5)P3. Also known to inhibit sarcoplasmic reticular Ca2+-ATPase that is distinct from actomyosin ATPase. Bay K 8644 (Cat. No. 196878) can reverse the inhibitory effect of cyclopiazonic acid on the refilling of Ca2+ pools that have been depleted by repetitive stimulation with acetylcholine.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
Ca2+ uptake in cultured arterial musclue cells
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 560 nM inhibiting Ca2+ uptake in cultured arterial smooth muscle cells

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Badaoui, A., et al. 1995. J. Mol. Cell. Cardiol. 27, 2495.
Elmoselli, A.B., et al. 1995. Mol. Cell. Biochem. 151, 149.
Schaefer, A., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 8786.
Demaurex, N., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 2318.
Low, A.M., et al. 1992. Am. J. Physiol.262, H31.
Kurebayashi, N., and Ogawa, Y. 1991. J. Muscle Res. Cell Motil.12, 355.
Mason, M.J., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 20856.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Toxic (F)

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

239805-5MG: + 239805-MG: + 239805-1.1ML:

jan


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Mia S Geromella et al.
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This protocol employs the indo-1 Ca2+ fluorophore to quantify Ca2+ uptake by the sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+ ATPase pump in murine muscle homogenates and allows for real-time kinetic measurement of Ca2+ mobilization within the muscle homogenate. This protocol can be easily
Mehmet Şerif Aydın et al.
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Trauma, vascular events, or neurodegenerative processes can lead to axonal injury and eventual transection (axotomy). Neurons can survive axotomy, yet the underlying mechanisms are not fully understood. Excessive water entry into injured neurons poses a particular risk due to swelling
Hepatic SEL1L-HRD1 ER-associated degradation regulates systemic iron homeostasis via ceruloplasmin.
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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