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Merck

324674

EGFR Inhibitor

The EGFR Inhibitor, also referenced under CAS 879127-07-8, controls the biological activity of EGFR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

EGFR Inhibitor, Cyclopropanecarboxylic acid-(3-(6-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl)-amide

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C21H18F3N5O
CAS番号:
分子量:
413.40
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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SMILES string

FC(F)(F)c1cc(ccc1)Nc2ncnc(c2)Nc3cc(ccc3)NC(=O)C4CC4

InChI

1S/C21H18F3N5O/c22-21(23,24)14-3-1-4-15(9-14)27-18-11-19(26-12-25-18)28-16-5-2-6-17(10-16)29-20(30)13-7-8-13/h1-6,9-13H,7-8H2,(H,29,30)(H2,25,26,27,28)

InChI key

YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

ethanol: 25 mg/mL, DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

関連するカテゴリー

General description

A cell-permeable 4,6-dianilinopyrimidine compound that acts as a potent, ATP-competitive, and highly selective inhibitor of EGFR and some EGFR mutants (IC50 = 21 nM, 63 nM, and 4 nM for EGFRwt, EGFRL858R and EGFRL861Q, respectively) vs. erbB4/Her4 (IC50 = 7.64 µM) and a panel of 55 other kinases. Shown to completely block EGF-induced EGFR autophosphorylation in U-2OS cells at 10 µM.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 21 nM, 63 nM, and 4 nM for EGFRwt, EGFRL858R and EGFRL861Q, respectively

Packaging

Packaged under inert gas

Other Notes

Zhang, Q., et al. 2006. J. Am. Chem. Soc.128, 2182

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

324674-1MG: + 324674-1.1ML: + 324674-VMG:

jan


試験成績書(COA)

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資料

AldeRed™ 588-A detects ALDH activity in cancer stem cells, aiding in cancer research.

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Human Kinome Poster: The InhibitorSelect™ Protein Kinase Inhibitor Libraries provide broad coverage of the human kinome as shown here. The depicted human kinome dendrogram of 518 kinases are classified into five broad groups, 90 families, and 145 subfamilies. Inhibitor coverage was assigned based upon published data related to potency (IC50, EC50, Kd, etc.) for individual kinases harvested from the literature. Colored dots denote which library contains an inhibitor with demonstrated potent activity against the designated kinase and do not necessarily reflect known specificity of the inhibitor. Coverage of lipid and atypical kinases are depicted as a separate dendrogram. As shown, Calbiochem® Protein Kinase Inhibitor Libraries cover all major kinase families including TK, CMGC, CAMK, AGC, CK1, STE, TKL, as well as Lipid or Atypical kinase families.

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
324674-1MGCN04055977196764

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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