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Merck

324878

Focal Adhesion Kinase Inhibitor II

The Focal Adhesion Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 869288-64-2, controls the biological activity of Focal Adhesion Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

Focal Adhesion Kinase Inhibitor II, PF-573,228, PF-228, 6-((4-((3-(Methanesulfonyl)benzyl)amino)-5-trifluoromethylpyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one, FAK Inhibitor II, Cdk7 Inhibitor V

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C22H20F3N5O3S
CAS番号:
869288-64-2
分子量:
491.49
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD11519967
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze

主要文書

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InChI

1S/C22H20F3N5O3S/c1-34(32,33)16-4-2-3-13(9-16)11-26-20-17(22(23,24)25)12-27-21(30-20)28-15-6-7-18-14(10-15)5-8-19(31)29-18/h2-4,6-7,9-10,12H,5,8,11H2,1H3,(H,29,31)(H2,26,27,28,30)

InChI key

HESLKTSGTIBHJU-UHFFFAOYSA-N

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

off-white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

General description

A cell-permeable pyrimidinyldiamino compound that acts as a selective, ATP-competitive, and potent FAK inhibitor (IC50 = 4 nM). It inhibits CDK7/cycH/MAT1 and CDK1/cycB only at much higher concentrations (IC50 = 197 and 486 nM, respectively) and exhibits little or much reduced activity against 39 other commonly studied kinases (≤64% inhibition at 1 µM). PF-573,228 effectively inhibits cellular FAK Tyr397 phosphorylation in various human, rat, and canine cell lines (IC50 = ~30-500 nM during an 1 h incubation period) and concomitant blockage of Tyr31 phosphorylation of the FAK downstream substrate paxillin is also demonstrated in rat fibroblast REF52 cultures. A useful tool for studying FAK-mediated cellular functions.

Other Notes

Slack-Davis, J.K., et al. 2007. J. Biol. Chem.282, 14845.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

No data available

flash_point_c

No data available

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

324878-10MG: + 324878-MG: + 324878-1.1ML:

jan

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Chien-Chung Huang et al.
Cells, 10(8) (2021-08-28)
Angiogenesis is a critical process in the formation of new capillaries and a key participant in rheumatoid arthritis (RA) pathogenesis. Vascular endothelial growth factor (VEGF) stimulation of endothelial progenitor cells (EPCs) facilitates angiogenesis and the progression of RA. Phosphorylation of
Lohit Khera et al.
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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