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Merck

361553

GSK-3β Inhibitor XI

The GSK-3β Inhibitor XI, also referenced under CAS 626604-39-5, controls the biological activity of GSK-3β. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

GSK-3β Inhibitor XI, 3-(1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-4-pyrazin-2-yl-pyrrole-2,5-dione, 7AIPM

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C18H15N5O3
CAS番号:
626604-39-5
分子量:
349.34
MDL number:
MFCD09037534
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze
protect from light

主要文書

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製品名

GSK-3β Inhibitor XI, The GSK-3β Inhibitor XI, also referenced under CAS 626604-39-5, controls the biological activity of GSK-3β. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

SMILES string

N1C(=O)C(=C(C1=O)c3c4c([n](c3)CCCO)nccc4)c2nccnc2

InChI

1S/C18H15N5O3/c24-8-2-7-23-10-12(11-3-1-4-21-16(11)23)14-15(18(26)22-17(14)25)13-9-19-5-6-20-13/h1,3-6,9-10,24H,2,7-8H2,(H,22,25,26)

InChI key

ZDEJZKULWCZIHL-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

orange-red

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
Gsk-3β
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 25 nM against GSK-3β

Disclaimer

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

General description

A cell-permeable azaindolylmaleimide compound that acts as a potent, specific, and ATP-competitive inhibitor of GSK-3β (Ki = 25 nM) and minimally inhibits a panel of 79 commonly studied protein kinases, including several PKC isozymes. Shown to increase intracellular glycogen synthase activity in HEK293 cells with an EC50 of 32 nM and demonstrate metabolic stability in human liver microsomes (HLM; t1/2 >100 min).
A cell-permeable, potent, specific, and ATP-competitive inhibitor of GSK-3β (Ki = 25 nM) that exhibits minimal inhibition against a panel of 79 commonly studied protein kinases, including several PKC isozymes. Shown to increase intracellular glycogen synthase activity in HEK293 cells (EC50 = 32 nM) and demonstrate metabolic stability in human liver microsomes (HLM; t1/2 >100 min).

Other Notes

Justman, Q.A., et al. 2009. Science324, 509.
O′Neill, D.J., et al. 2004. Bioorg. Med. Chem.12, 3167.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

361553-1MG: + 361553-1.1ML: + 361553-10MG: + 361553-VMG:

jan

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Seda Mehtap Sarı Kılıçaslan et al.
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This study examines the impact of integrin-linked kinase (ILK), protein kinase B (AKT), glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β), and β-catenin signal molecules in SKOV-3 ovarian cancer cells adhered to fibronectin. Expression levels of α4, αv, β1, and β6 integrin subunits known

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
361553-1MGCN04055977214116

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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