コンテンツへスキップ
Merck

CGW171S03

Polysep II 1.0/0.2/0.1 µm nominal, Cartridge

pore size 1.0/0.2/0.1 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

別名:

Polysep II Cartridge Filter 10 in. 1.0/0.2/0.1 μm Code 7

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

eCl@ss:
32031610
UNSPSC Code:
23151806
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


Quality Segment

material

borosilicate glass fiber (BGF) membrane, mixed cellulose esters (MCE) membrane, polypropylene , polypropylene support (Spun bonded), silicone seal

reg. compliance

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food), meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

product line

Polysep

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Polysep

parameter

3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C, 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C

technique(s)

prefiltration: suitable

L

10 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

10 in. (25 cm)

diam.

7.1 cm (2.8 in.)

filtration area

0.42 m2

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤140 mg/cartridge

matrix

Polysep II

pore size

1.0/0.2/0.1 μm nominal pore size, 1.0/0.2/0.1 μm pore size

input

sample type liquid

cartridge code

Code 7

General description

Device Configuration: Cartridge

Features and Benefits

Format: Triple Layer

Packaging

Double Easy-Open bag

Preparation Note

Sanitization Protocol
30 min with hot water @ 80 °C
Sterilization Method
10 autoclave cycles or SIP @ 121 °C for 30 min
This product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Analysis Note

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥5 L

Other Notes

Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer to the first page of Visual Inspection Guide and introduction section of the Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Storage Statement: Please refer to the Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.
These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.

Legal Information

Polysep is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC


Still not finding the right product?


pictograms

FlameHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 1B Inhalation - Flam. Sol. 1

保管分類

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

CGW171S03:

jan



試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする