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Merck

CP2003S03

Lifegard 2.0 µm(公称)、カートリッジ

pore size 2.0 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

別名:

Lifegard Cartridge Filter 30 in. 2.0 μm Code 0

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この商品について

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806
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Quality Segment

material

borosilicate glass fiber (BGF) , polypropylene , polypropylene support, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

product line

Lifegard

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Lifegard

parameter

3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C, 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C

technique(s)

prefiltration: suitable

L

30 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

30 in. (75 cm)

diam.

7.4 cm (2.9 in.)

filtration area

1.38 m2

impurities

≤1.0 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.1 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤660 mg/cartridge

matrix

Lifegard

pore size

2.0 μm nominal pore size, 2.0 μm pore size

input

sample type liquid

cartridge code

Code 0 (2-222; O-rings)

General description

デバイスの構成:カートリッジ

Features and Benefits

フィルターグレード:AP20
フォーマット:単層

Packaging

イージーオープン二重バッグ

Preparation Note

消毒プロトコル
°80℃の温水で30分間
滅菌法
121 °Cで30分間のオートクレーブ10サイクルまたはSIP

Analysis Note

≥5 Lの水洗浄後、USP酸化物質検査の要件に適合
重量分析抽出物:制御された室温で水に24時間浸漬後

Other Notes

使用方法

  • 生物保持:微生物
  • 作用機序:ろ過(サイズ排除)
  • 用途:バイオプロセシング
  • 使用目的:微生物/バイオバーデンの低減または除去
  • 使用上の注意:Steam Sterilization & Integrity Testing ProceduresガイドとVisual Inspection Guideの最初のページを参照してください。
  • 保管について:乾燥した場所で保管してください。
  • 廃棄:適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。

これらの製品は、FDAの医薬品の製造管理および品質管理の基準を遵守する施設で製造されています。

Legal Information

Lifegard is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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