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MPHL20CF3

Millipak® 200 Capsule Media: Durapore® 0.45 µm

Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Inlet: 3/4 in. Sanitary Flange Outlet: 3/4 in. Sanitary Flange

別名:

Gamma Compatible Millipak -200 Filter Unit 0.45 μm 3/4 in. TC/TC, Durapore® 0.45 µm, Millipak® Capsule

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この商品について

UNSPSC Code:
23151806
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製品名

Durapore® 0.45 µm、Millipak®カプセル, Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Inlet: 3/4 in. Sanitary Flange Outlet: 3/4 in. Sanitary Flange

Quality Segment

400

material

PVDF vent cap, polycarbonate support, PVDF membrane, polycarbonate housing

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

gamma compatible
x-ray compatible

product line

Millipak®

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Durapore®

parameter

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward), 0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse), 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward), 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)

technique(s)

bioburden reduction: suitable

W

3.0 in.

filter diam.

7.6 cm (3.0 in.)

filtration area

1000 cm2

inlet connection diam.

3/4 in.

outlet connection diam.

3/4 in.

impurities

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤5 mg/device

matrix

Durapore®

pore size

0.45 μm

bubble point

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

fitting

19 mm (3/4 in.) inlet sanitary flange (), 19 mm (3/4 in.) outlet sanitary flange

General description

Device Configuration: カプセル

Packaging

ダブル イージーオープン バッグ

Preparation Note

Sterilization Method
123 °C 90 分のオートクレーブ滅菌3回; インライン蒸気滅菌不可
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Analysis Note

次の水でフラッシング後USP Oxidizable Substances Testに適合 ≥200 mL
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

Other Notes

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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