コンテンツへスキップ
Merck

TZV000010

Steridilutor® NEOデバイス

For liquids and soluble powders in vials., Devices without an expansion chamber for sample preparation and dilution., pkg of 10 blisters per box, Single packed

別名:

無菌試験用Steridilutor® NEOデバイス

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

UNSPSC Code:
23151818
NACRES:
NB.24
eCl@ss:
32014001
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


Quality Level

material

Nylon 66 adapter (for needle), PVC tubing, stainless steel (for needle)

agency

EP (2.6.1), JP (4.06), USP 71

sterility

sterile; γ-irradiated

feature

Devices without an expansion chamber for sample preparation and dilution.

manufacturer/tradename

Steridilutor®

packaging

pkg of 10 blisters per box, Single packed

input

sample type pharmaceutical(s)

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

compatibility

For liquids and soluble powders in vials., for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01), for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01), for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)

shipped in

ambient

General description

Steridilutor® NEO Device without expansion chamberは、粉末の溶解が困難な場合や、超強力な抗菌薬を希釈する場合やバイアル内に製剤をプールする場合に使用するチューブ&ニードルアセンブリです。純品(固体または液体)は水洗が困難であり、製品由来の残留物が無菌試験における主要な阻害因子である可能性があります。粉末の場合、凝集の可能性を排除するには良好な溶解が必要です。超強力な抗菌薬には、抗菌薬濃度を低下させるための希釈ステップが強く推奨されます。これにより、薬剤がフィルターに結合する可能性が低下します。小径ダブルニードルが被験物質と希釈液を接続します。その後、希釈した製剤を適切なSteritest® NEOデバイスでろ過します。

Application

Steridilutor® NEO Device without expansion chamberは、粉末の溶解が困難な場合、粘性製剤の希釈の場合、バイアル内に製剤をプールする場合に使用されます。迅速、容易かつ安全な無菌試験に役立ちます。

Legal Information

STERIDILUTOR is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Steridilutor® NEOデバイス




試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする


資料

Sterility testing is one of the most crucial steps in pharmaceutical product release. Regulatory-compliant membrane filtration sterility testing devices ensure the safety of pharmaceutical products.

関連コンテンツ

無菌試験は、医薬品販売において最も重要なステップの1つです。規制に準拠した無菌試験用メンブレンフィルターデバイスは、医薬品の安全性を確保します。

すべての関連コンテンツを見る




グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
TZV00001004053252489594