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この商品について
UNSPSC Code:
41105600
NACRES:
NA.54
Specific activity:
≥30 units/mg protein
Biological source:
bovine pancreas
biological source
bovine pancreas
form
solution
specific activity
≥30 units/mg protein
packaging
pkg of 500 μg (1 ml)
manufacturer/tradename
Roche
technique(s)
DNA purification: suitable
storage temp.
−20°C
関連するカテゴリー
General description
一本鎖 RNA に作用するピリミジン特異的エンドリボヌクレアーゼ。DNase 不含の Rnase は、現在の品質管理手順に従ってデオキシリボヌクレアーゼ活性を含まずに調製されたリボヌクレアーゼの不均質混合物です。DNase 不含の RNase は、特に DNA 単離操作での使用に適しています。RNase 調製物の多くは、使用前に煮沸して DNase 活性を除去する必要があります。この RNase 調製物は、煮沸する必要がありません；バイアルから直接使用できます。
Application
DNase 不含の Rnase は、プラスミドまたはゲノム DNA 調製物から効率的に汚染 RNA を除去します。
Physical form
500 μg/mL の 10 mM Tris-HCl、5 mM CaCl2、50%グリセロール溶液（pH 7.0）。
Preparation Note
ワーキング濃度：DNase 不含の RNase の至適ワーキング濃度は 2～5 μg/mL です。反応容量は、用途が異なれば変わります。いくつかの推奨ガイドラインを下に示します：
ワーキング溶液：保存および希釈バッファー：10 mM Tris-HCl、5 mM CaCl2、50%グリセロール（v/v）、pH 7.0。
- プラスミド DNA を小規模で分離（1.5 mL の細菌培養から得られる「miniprep（ミニプレップ）」）するためには、50 μL の反応容量で 0.5 μL の DNase 不含の RNase を使用します。
- 100 mL の細菌培養からプラスミド DNA を分離するには、2 mL の反応容量で 8 μL の DNase 不含の RNase を使用します。
- 培養哺乳動物細胞（5 x 107細胞）からゲノム DNA を分離するには、2 mL の反応容量で 8 μL の DNase 不含の RNase を使用します。
ワーキング溶液：保存および希釈バッファー：10 mM Tris-HCl、5 mM CaCl2、50%グリセロール（v/v）、pH 7.0。
Other Notes
1 クニッツ単位は、アッセイ条件下で 1 分以内に A0から A1への吸光度の減少を引き起こす酵素の量です。A0から A1は全変換に対応し、A1は最終吸光度です。
1 単位は 260 nm での吸光度が減少し、これは+25°Cで 1 分間の RNA からオリゴヌクレオチドへの全変換と等しくなります。
1 単位は 260 nm での吸光度が減少し、これは+25°Cで 1 分間の RNA からオリゴヌクレオチドへの全変換と等しくなります。
ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available
Donna E Akiyoshi et al.
PLoS pathogens, 5(1), e1000261-e1000261 (2009-01-10)
Enterocytozoon bieneusi is the most common microsporidian associated with human disease, particularly in the immunocompromised population. In the setting of HIV infection, it is associated with diarrhea and wasting syndrome. Like all microsporidia, E. bieneusi is an obligate, intracellular parasite
Minoo Rassoulzadegan et al.
Cells, 10(6) (2021-07-03)
Local three-stranded DNA/RNA hybrid regions of genomes (R-loops) have been detected either by binding of a monoclonal antibody (DRIP assay) or by enzymatic recognition by RNaseH. Such a structure has been postulated for mouse and human telomeres, clearly suggested by
Stacy M Horner et al.
Journal of virology, 81(12), 6254-6264 (2007-03-30)
Viral DNA binding proteins that direct nucleases or other protein domains to viral DNA in lytically or latently infected cells may provide a novel approach to modulate viral gene expression or replication. Cervical carcinogenesis is initiated by high-risk human papillomavirus
Heather J Kolpa et al.
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 33(2), 366-381 (2021-12-04)
Here we provide a brief review of relevant background before presenting results of our investigation into the interplay between scaffold attachment factor A (SAF-A), chromatin-associated RNAs, and DNA condensation. SAF-A, also termed heterogenous nuclear protein U (hnRNP U), is a
Maartje J Vogel et al.
Nature protocols, 2(6), 1467-1478 (2007-06-05)
Understanding gene regulatory networks in mammalian cells requires detailed knowledge of protein-DNA interactions. Commonly used methods for genome-wide mapping of these interactions are based on chromatin immunoprecipitation. However, these methods have some drawbacks, such as the use of crosslinking reagents
プロトコル
0.1 mU DNaseフリーRNaseは、反応量50 μLのPCRグレード水中で1 μg RNAを分解します（30分、+37℃）。DNaseフリーRNaseのタンパク質濃度は0.5 μg/μLです。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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