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Merck

11699695001

Roche

ATP Bioluminescence Assay Kit CLS II

sufficient for 800 assays (tubes), kit of 1 (2 components), suitable for detection

別名:

生物発光アッセイ

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この商品について

UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
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assay

>98%

usage

sufficient for 800 assays (tubes)

packaging

kit of 1 (2 components)

manufacturer/tradename

Roche

parameter

15-25 °C optimum reaction temp.

application(s)

detection

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

ATP生物発光アッセイは、高度のマイクロカウント法です。これは、輝く冷光を生じるホタルの能力に基づいて働きます。すべてのcytohexdrin濃度に対する増殖の増加は、ATP生物発光アッセイにより測定できます。

Application

ATP Bioluminescence Assay Kit CLS IIは、H+-ATPシンターゼのATP合成活性の測定、ATP生物発光アッセイおよびATPレベルの細胞内測定に使用されています。
ATP Bioluminescence Assay Kit CLS IIは、チューブ照度計およびマイクロプレートフォーマット照度計において簡単に使用できるように最適化されています。本キットは、数分間持続する一定の光シグナルを示します。本キットは、共役酵素反応における速度論研究およびATP測定に非常に適しています。
より高感度のATP測定には、ATP Bioluminescence Assay Kit HS IIを使用します。

Biochem/physiol Actions

ATP Bioluminescence Assay Kit CLS IIは、酵素の速度論研究および代謝研究のために一定の光シグナルが必要とされる用途、または組合せ酵素アッセイが適用される場合に特別に開発されました。ATP測定を手動で行う場合、CLS Kitを使用すれば、一定のシグナル発生のため高い再現性が得られます。
本キットの感度は、高感度範囲での測定に推奨されるATP Bioluminescence Assay Kit HS IIと比べて、10倍低下しています。ATP Bioluminescence Assay Kit HS IIは、効率的な細胞溶解試薬が含まれているため、微生物または動物細胞中のATPの検出に使用できます。

Packaging

1キットに2コンポーネントが含まれています。

Preparation Note

ワーキング濃度:ワーキング範囲:10-6 to 10-11 M ATP
ワーキング溶液:ワーキング溶液の調製

ルシフェラーゼ試薬
慎重に10 mLの再蒸留水を加えてボトル1本の内容物全体を溶解します。攪拌も振盪もせずに0~4℃で5分間インキュベートします。慎重にボトルを回転させることにより、混合して均一な溶液にします。振盪しないでください。試薬は15~25℃で保存すると1日間、0~4℃保存では1週間安定です。ただし、この間に光活性がわずかに失われるため(5日後に約20%)、日々標準曲線を設定します。

ATP標準品
各ボトルには約10 mgのATP(純度 >98%、Mr 605.2)が含有されています。ATPの正確な量は、標識に表示されているようにロットごとに個別に決定されます。適切な量の再蒸留水を追加して、ボトル1本の内容物を溶解し、それぞれ最終濃度を10 mg/mLまたは16.5 mMとします(例:960 μL~9.60 mgのATP)。
Rocheは、ルシフェラーゼ試薬を緩衝液中ではなく水中で復元構成することを推奨します。

Other Notes

ライフサイエンス研究専用です。診断的処置に使用しないでください。

キットの構成要素のみ

製品番号
詳細

  • Luciferase Reagent, lyophilized (8)

  • ATP Standard, lyophilized (for calibration) (4)

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

STOT RE 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash


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Role of glucose metabolism and ATP in maintaining PINK1 levels during Parkin-mediated mitochondrial damage responses.
Lee S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(2), 904-917 (2014)
Intracellular assessment of ATP levels in Caenorhabditis elegans.
Palikaras K and Tavernarakis N
Bio-protocol, 6(23), e22048-e22048 (2016)
Bioluminescence & Chemiluminescence: Progress & Current Applications (2002)
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The Journal of biological chemistry, 290(2), 904-917 (2014-11-19)
Mutations in several genes, including PINK1 and Parkin, are known to cause autosomal recessive cases of Parkinson disease in humans. These genes operate in the same pathway and play a crucial role in mitochondrial dynamics and maintenance. PINK1 is required
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