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この商品について
UNSPSC Code:
41105500
NACRES:
NA.54
Assay:
≥85% (HPLC)
Form:
solution
Storage temp.:
−20°C
assay
≥85% (HPLC)
form
solution
mol wt
Mr 1090.7
packaging
pkg of 125 μL (11558706910 [1 mM])
pkg of 5 × 125 μL (11570013910 [5x1 mM])
pkg of 25 μL (11093088910 [1 mM])
manufacturer/tradename
Roche
λmax
222 and 292 nm
22430 and 8780
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Analysis Note
代表的な分析:少なくとも85% DIG-11-dUTP (HPLC、面積%)。
RPLで試験した機能。
RPLで試験した機能。
Application
ジゴキシゲニン-11-dUTP、アルカリ安定は、
蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)およびポリメラーゼ連鎖反応(PCR)のプローブを標識するために使用されています。
注:このヌクレオチドを+15~+25℃で0.1~0.5 NaOHにさらすと、DIG部分が結合したまま残ります。したがって、アルカリ処理への暴露に耐える必要があるDIG-標識化DNAに使用するのに最適です。一方、アルカリ変性によって取り除くことができるDIG-標識プローブを作製しようとするとき(例えば、ブロットの除去中または再探査中)は、このアルカリに安定な調製物を使用しないでください。その代わりに、DIG-11-dUTPのアルカリ不安定フォームを使用してください。
蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)およびポリメラーゼ連鎖反応(PCR)のプローブを標識するために使用されています。
注:このヌクレオチドを+15~+25℃で0.1~0.5 NaOHにさらすと、DIG部分が結合したまま残ります。したがって、アルカリ処理への暴露に耐える必要があるDIG-標識化DNAに使用するのに最適です。一方、アルカリ変性によって取り除くことができるDIG-標識プローブを作製しようとするとき(例えば、ブロットの除去中または再探査中)は、このアルカリに安定な調製物を使用しないでください。その代わりに、DIG-11-dUTPのアルカリ不安定フォームを使用してください。
Biochem/physiol Actions
ジゴキシゲニン(DIG)-11-デオキシウリジン三リン酸(dUTP)が35%、デオキシチミジン三リン酸(dTTP)が65%の比率でランダムプライマー法またはニックトランスレーション法によりDNA標識反応を行うと、dTTPがDIG-11-dUTPに置換されます。Taq DNAポリメラーゼなどによるポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、ターミナルトランスフェラーゼによる3′-テーリング、トランスクリプターまたはM-MuLV逆転写酵素などによるcDNA合成でも、dTTPがDIG-11-dUTPに置き換わって標識されます。これはDNAポリメラーゼ、Taq DNAポリメラーゼ、ターミナルトランスフェラーゼおよび逆転写酵素の基質として理想的です。
Features and Benefits
ジゴキシゲニンは、アルカリ耐性のエーテル結合によってデオキシウリジン三りん酸と結合します。
アルカリ耐性があります。:この調製物は、0.1~0.5M NaOHの存在下+15~+25°Cで安定です。
アルカリ耐性があります。:この調製物は、0.1~0.5M NaOHの存在下+15~+25°Cで安定です。
General description
ジゴキシゲニン-11-dUTP、アルカリ安定は、1 mMのテトラリチウム塩溶液として提供されます。
Other Notes
生命科学研究用途に限ります。診断措置において使用しないでください。
Preparation Note
標準溶液: 弊社は、dATP、dCTP、dGTP、dTTP (各10 mM)を含むデオキシヌクレオチド混合物を調製することを推奨します。(例えば、100 μlのヌクレオチド混合物を調製するには、10 μlのdATP、dCTP、dGTP、dTTP (それぞれ)を60 μlのPCRグレードの水に加えます)。
保管条件(標準溶液):15~25°Cで4週間以内に約5%が分解することがあります。
保管条件(標準溶液):15~25°Cで4週間以内に約5%が分解することがあります。
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Antony W Shermoen et al.
Current biology : CB, 20(23), 2067-2077 (2010-11-16)
Fast, early embryonic cell cycles have correspondingly fast S phases. In early Drosophila embryos, forks starting from closely spaced origins replicate the whole genome in 3.4 min, ten times faster than in embryonic cycle 14 and a hundred times faster
TRF2 and lamin A/C interact to facilitate the functional organization of chromosome ends
Wood AM, et al.
Nature Communications, 5, 5467-5467 (2014)
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Zhang C, et al.
The Plant Journal, 72 (2012)
Daniel S Neems et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(12), E1691-E1700 (2016-03-10)
The linear distribution of genes across chromosomes and the spatial localization of genes within the nucleus are related to their transcriptional regulation. The mechanistic consequences of linear gene order, and how it may relate to the functional output of genome
Ashley M Wood et al.
Nature communications, 5, 5467-5467 (2014-11-18)
Telomeres protect the ends of linear genomes, and the gradual loss of telomeres is associated with cellular ageing. Telomere protection involves the insertion of the 3' overhang facilitated by telomere repeat-binding factor 2 (TRF2) into telomeric DNA, forming t-loops. We
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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