ジゴキシゲニン-11-dUTP、アルカリに安定

ジゴキシゲニン-11-dUTP、アルカリ安定は、1 mMのテトラリチウム塩溶液として提供されます。

ジゴキシゲニン-11-dUTP、アルカリ安定は、
蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）およびポリメラーゼ連鎖反応（PCR）のプローブを標識するために使用されています。
注：このヌクレオチドを+15～+25℃で0.1～0.5 NaOHにさらすと、DIG部分が結合したまま残ります。したがって、アルカリ処理への暴露に耐える必要があるDIG-標識化DNAに使用するのに最適です。一方、アルカリ変性によって取り除くことができるDIG-標識プローブを作製しようとするとき（例えば、ブロットの除去中または再探査中）は、このアルカリに安定な調製物を使用しないでください。その代わりに、DIG-11-dUTPのアルカリ不安定フォームを使用してください。

ジゴキシゲニン（DIG）-11-デオキシウリジン三リン酸（dUTP）が35%、デオキシチミジン三リン酸（dTTP）が65%の比率でランダムプライマー法またはニックトランスレーション法によりDNA標識反応を行うと、dTTPがDIG-11-dUTPに置換されます。Taq DNAポリメラーゼなどによるポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、ターミナルトランスフェラーゼによる3′-テーリング、トランスクリプターまたはM-MuLV逆転写酵素などによるcDNA合成でも、dTTPがDIG-11-dUTPに置き換わって標識されます。これはDNAポリメラーゼ、Taq DNAポリメラーゼ、ターミナルトランスフェラーゼおよび逆転写酵素の基質として理想的です。

ジゴキシゲニンは、アルカリ耐性のエーテル結合によってデオキシウリジン三りん酸と結合します。

アルカリ耐性があります。：この調製物は、0.1～0.5M NaOHの存在下+15～+25°Cで安定です。

標準溶液: 弊社は、dATP、dCTP、dGTP、dTTP (各10 mM)を含むデオキシヌクレオチド混合物を調製することを推奨します。(例えば、100 μlのヌクレオチド混合物を調製するには、10 μlのdATP、dCTP、dGTP、dTTP (それぞれ)を60 μlのPCRグレードの水に加えます)。
保管条件(標準溶液)：15～25°Cで4週間以内に約5%が分解することがあります。

代表的な分析：少なくとも85% DIG-11-dUTP (HPLC、面積%)。
RPLで試験した機能。

生命科学研究用途に限ります。診断措置において使用しないでください。