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この商品について
grade
Molecular Biology
form
liquid
usage
sufficient for ≤1,250 reactions (04738403001), sufficient for ≤2,500 reactions (04738420001), sufficient for ≤250 reactions (04738357001), sufficient for ≤50 reactions (04738314001), sufficient for ≤500 reactions (04738381001)
specific activity
5 U/μL
packaging
pkg of 1,000 U (04738381001 [4x250 U]), pkg of 2,500 U (04738403001 [10x250 U]), pkg of 5,000 U (04738420001 [20x250 U]), pkg of 100 U (04738314001), pkg of 500 U (04738357001 [2x250 U])
manufacturer/tradename
Roche
concentration
40 U/mL, 55 U/mL
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technique(s)
DNA amplification: suitable, PCR: suitable
color
colorless
pH
8.0-9.0
solubility
water: miscible
suitability
suitable for molecular biology
application(s)
life science and biopharma
foreign activity
nicking activity, none detected (up to 10U w.pBR 322-DNA), ribonuclease, none detected, unspecified endonuclease, none detected
storage temp.
−20°C
関連するカテゴリー
General description
Application
- 最大3 kbのホットスタートPCR
- 最大3 kbのホットスタートRT-PCR
- マルチプレックスPCR
- 二次構造やGCに富む配列など、困難なテンプレート
- 室温での取扱いなど、自動PCR
- 定量的PCR(qPCR)
利便性を最大限に高めるには、すぐに使える2倍濃縮FastStart PCRマスターをお選びください。
Features and Benefits
各dNTPackに、10 mMの添加剤フリーのヌクレオチドナトリウム塩が ready-to-useミックスとして含まれています。
- 高い特異性、感度、収量:
- ロボットによるセットアップを使用します。
- PCRキャリーオーバー汚染を防止します。
- 費用効果が高くなります。
Packaging
Preparation Note
Analysis Note
詳細につきましては、それぞれの使用説明書をご参照ください。
Other Notes
ユニットアッセイ:1 μg M13mp9ss DNA、0.3 μg M13シークエンシングプライマー、0.1 μCi [α--32P] dCTPを、50 μLのインキュベーションバッファー中、65℃で60分間、様々な単位数のFastStart Taq DNAポリメラーゼとインキュベートします。取り込まれたdNTPの量を測定します。
体積活性:5 U/μL
ホットスタートプロトコールで、PCRの特異性、感度、収量が向上します。熱感受性の保護基によって、修飾された酵素 は+15~+25℃では不活性になります。プライマーが非特異的に結合しても、伸長は起こりません。この酵素は+95℃、2~6分間で保護基が除去され、活性化します。T/Aクローニングに適した、3′-単一Aオーバーハングを有するPCR産物が生成されます。PCRキャリーオーバーを防止するために、 PCRヌクレオチドミックスPLUS及び熱感受性ウラシル-DNAグリコシダーゼをご使用ください。
Legal Information
キットの構成要素のみ
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
- PCR Nucleotide Mix
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
資料
PCR success relies on enzyme, buffer choice, template purity, primer concentration, and nucleotide quality.
PCRが成功するかどうかは、選択する酵素やバッファー、テンプレートの純度、プライマー濃度、そしてヌクレオチドの品質にかかってます。
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
関連コンテンツ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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