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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C21H20BrN3
CAS番号:
分子量:
394.31
EC Number:
214-984-6
UNSPSC Code:
12161505
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
3642536
MDL number:
assay
≥95.0%
availability
available only in Japan
mp
260-262 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
[Br-].CC[n+]1c(-c2ccccc2)c3cc(N)ccc3c4ccc(N)cc14
InChI
1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H
InChI key
ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N
Application
生化学用
臭化エチジウム(EtBr)は、PAGEまたはアガロースゲル電気泳動に最もよく使用される核酸染色です。EtBrの蛍光は、二本鎖RNAに結合すると21倍に、二本鎖DNAに結合すると25倍に増加するため、バックグラウンドの脱色は不要であり、染色濃度を抑えることができます(10 μg/mL)。EtBrは、多数の核酸蛍光アッセイで使用されています。一本鎖DNA(それほど強くはありませんが)および三本鎖DNAに結合することが示されています。DNAに結合できるため、EtBrはDNAポリメラーゼの阻害剤です。
二本鎖DNAおよびRNAをインターカレーションするフレームシフト変異誘発物質です。
二本鎖DNAおよびRNAをインターカレーションするフレームシフト変異誘発物質です。
Biochem/physiol Actions
エチジウムブロミドは、二本鎖のDNAとRNAにインターカレーションし、フレームシフト変異誘発物質として働きます。アクリジンオレンジとともに使用することによって、生細胞、アポトーシス細胞、壊死細胞を識別することもできます。
Preparation Note
電気泳動後のゲルの染色に用いる場合は、ストック溶液を水で0.5 μg/mLに希釈し、ゲルを15~30分間浸漬します。通常は脱染は不要ですが、バックグラウンドを低下させる必要がある場合は、水で15分間脱染できます。 UVライトボックス(波長254 nm)でDNAバンドを検出できます。ゲルおよび泳動用バッファーに臭化エチジウムを0.5 μg/mLとなるよう添加しておくと、泳動終了後すぐにバンド検出を行なうことができます。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
09-0615-1-1G-J:4.548173006673E12
jan
Bobo W Mok et al.
PloS one, 3(4), e1982-e1982 (2008-04-24)
Antigenic variation is a subtle process of fundamental importance to the survival of a microbial pathogen. In Plasmodium falciparum malaria, PfEMP1 is the major variable antigen and adhesin expressed at the surface of the infected erythrocyte, which is encoded for
Ulrich Braunschweig et al.
Genome research, 24(11), 1774-1786 (2014-09-27)
Alternative splicing (AS) of precursor RNAs is responsible for greatly expanding the regulatory and functional capacity of eukaryotic genomes. Of the different classes of AS, intron retention (IR) is the least well understood. In plants and unicellular eukaryotes, IR is
Wenfang Peng et al.
Nucleic acids research, 43(1), 406-417 (2014-12-17)
CRISPR-Cas systems provide a small RNA-based mechanism to defend against invasive genetic elements in archaea and bacteria. To investigate the in vivo mechanism of RNA interference by two type III-B systems (Cmr-α and Cmr-β) in Sulfolobus islandicus, a genetic assay

