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15-1200

塩化鉄(III) 溶液

Name: 塩化鉄(III) 溶液
Brand: SAJ

CP, 38%

別名:

塩化第二鉄溶液

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この商品について

化学式:

FeCl₃

CAS番号:

7705-08-0

分子量:

162.20

UNSPSC Code:

12352302

PubChem Substance ID:

329750729

MDL number:

MFCD00011005

Grade:

Form:

liquid

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特性

grade

form

liquid

reaction suitability

reagent type: catalyst
core: iron

availability

available only in Japan

concentration

38%

SMILES string

Cl[Fe](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.Fe/h3*1H;/q;;;+3/p-3

InChI key

RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K

詳細

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pictograms

GHS05

signalword

Danger

hcodes

H290,H315,H318

pcodes

P234 - P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

15-1200-5-500ML-J:4.548173004334E12

jan

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Clinical application of immunomagnetic reduction for quantitative measurement of insulin-like growth factor binding protein-1 in the prediction of pregnant women with preterm premature rupture of membranes.

Chen-Yu Chen et al.

Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 438, 337-341 (2014-10-05)

Insulin-like growth factor binding protein-1 (IGFBP-1) constitutes a subgroup of the insulin-like growth factor binding protein systems, and its concentration in amniotic fluid is 100-1000 times higher than the concentration in other body fluids. The aim of this study was

Iron(III) chloride in oxidative C-C coupling reactions.

Abdelwareth A O Sarhan et al.

Chemical Society reviews, 38(9), 2730-2744 (2009-08-20)

In this critical review, the use of iron(III) chloride in oxidative C-C couplings of arenes and related unsaturated compounds is presented and reviewed. The approach allows highly selective dimerisations of phenol derivatives, naphthols, and heterocyclic compounds. Sequential couplings give access

Iron halide-mediated regio- and stereoselective halosulfonylation of terminal alkynes with sulfonylhydrazides: synthesis of (E)-β-chloro and bromo vinylsulfones.

Xiaoqing Li et al.

The Journal of organic chemistry, 78(18), 9499-9504 (2013-08-28)

Halosulfonylation of terminal alkynes was achieved with sulfonylhydrazides as the sulfonyl precursor and inexpensive iron halide as halide source in the presence of TBHP, allowing the regio- and stereoselective generation of (E)-β-chloro and bromo vinylsulfones.