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この商品について
化学式:
H3PO4
CAS番号:
分子量:
98.00
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
Beilstein/REAXYS Number:
1921286
MDL number:
Assay:
≥85.0%
Form:
liquid
Grade:
SAJ first grade
grade
SAJ first grade
vapor density
3.4 (vs air)
vapor pressure
2.2 mmHg ( 20 °C), 5 mmHg ( 25 °C)
assay
≥85.0%
form
liquid
availability
available only in Japan
bp
158 °C (lit.)
mp
~40 °C (lit.)
density
1.685 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
OP(O)(O)=O
InChI
1S/H3O4P/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
InChI key
NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N
Other Notes
濃リン酸は約85%のH3PO4水溶液です。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
保管分類
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
24-2620-5-500ML-J:4.548173013329E12 + 24-2620-8-35KG-J:4.548173013336E12
jan
Alex W Gregory et al.
Organic letters, 15(17), 4330-4333 (2013-08-30)
A highly enantioselective hydroamination/N-sulfonyliminium cyclization cascade is reported using a combination of gold(I) and chiral phosphoric acid catalysts. An initial 5-exo-dig hydroamination and a subsequent phosphoric acid catalyzed cyclization process provide access to complex sulfonamide scaffolds in excellent yield and
W M Fennis et al.
Journal of dental research, 93(1), 36-41 (2013-10-25)
The objective of this randomized control trial was to compare the five-year clinical performance of direct and indirect resin composite restorations replacing cusps. In 157 patients, 176 restorations were made to restore maxillary premolars with Class II cavities and one
Li Yan Chan et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8826-8832 (2013-08-07)
A simple and efficient method is developed for Pd-catalyzed ortho-acetoxylation using organophosphates, namely, benzylic phosphonic and aryl phosphoric monoacids, as the directing group.

