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Merck

07671

アントラセン

certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

別名:

アントラキスセン, パラナフタレン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C14H10
CAS番号:
分子量:
178.23
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39011608
EC Number:
204-371-1
MDL number:
Colour Index Number:
10790
Beilstein/REAXYS Number:
1905429
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autoignition temp.

1004 °F

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

manufacturer/tradename

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

storage condition

under inert gas

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

bp

340 °C (lit.)

mp

210-215 °C (lit.)

solubility

alcohols: soluble, benzene: soluble, chloroform: soluble, hydronaphthalenes: soluble, supercritical carbon dioxide: soluble

application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H

InChI key

MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

grade

certified reference material, TraceCERT®

vapor density

6.15 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 145 °C)

product line

TraceCERT®

form

powder or crystals

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Application

アントラセンは、さまざまな二元系および三元系溶媒(シクロヘキサノン、酢酸エチル、メタノールなど)に溶けることが知られています。

Packaging

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

General description

This certified reference material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO/IEC 17025 and ISO 17034. This CRM is traceable to primary material from an NMI, e.g. NIST or NMIJ.
Certified content by quantitative NMR incl. uncertainty and expiry date are given on the certificate.
Download your certificate at: http://www.sigma-aldrich.com
This compound is listed in the SVHC (Substances of very high concern) candidate list of ECHA (European Chemicals Agency)

Legal Information

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

249.8 °F - closed cup

flash_point_c

121.0 °C - closed cup

pictograms

Environment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - PBT


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

07671-100MG: + 07671-BULK: + 07671-VAR: + 07671-5G:

jan


試験成績書(COA)

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Jiang-Fei Xu et al.
Organic letters, 15(24), 6148-6151 (2013-11-19)
Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host-guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host-guest complexes alone or the
Kohei Yazaki et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(16), 1630-1632 (2013-01-23)
A bowl-shaped organic host was prepared by linking two anthracene-embedded bispyridine ligands with two methylene spacers. The water-soluble host has a hemispherical hydrophobic cavity (∼1 nm in diameter) with two cationic methylenebispyridinyl (Lewis acidic) moieties and shows the selective recognition
Ling-Bao Xing et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(9), 2843-2848 (2013-02-12)
A new type of anthracene organogelator based on uracil was obtained using organic aromatic solvents, cyclohexane, DMSO, ethanol, and ethyl acetate. It was further characterized by field-emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. Specifically, the resulting organogels were demonstrated
Mohammed S Almeataq et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(22), 2252-2254 (2013-02-12)
The preparation of anthracene-based low band gap conjugated polymers comprising 2,6-linked anthracene and dithienyl-benzo[c][1,2,5]thiadiazole or dibithiophenyl-benzo[c][1,2,5]thiadiazole alternate repeat units is presented. The photophysical, electrochemical and photovoltaic properties of the polymers in bulk heterojunction solar cells using PC(71)BM as an acceptor
Qiuli Zhao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(95), 11671-11673 (2012-10-26)
Perylene bisimide derivatives substituted with one and two tetraphenylethene moieties at 1 and 1,7-postions show distinct optical properties. The former displays characteristic emission features of perylene bisimides in solution and red emission in the aggregate state, while the latter is

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