178780
テトラブチルアンモニウムヒドロキシド 溶液
40 wt. % in H₂O, solution
別名:
N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide
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この商品について
化学式:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
CAS番号:
分子量:
259.47
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3571228
Concentration:
40 wt. % in H2O
Form:
liquid
製品名
テトラブチルアンモニウムヒドロキシド 溶液, 40 wt. % in H2O
form
liquid
Quality Level
reaction suitability
core: ammonium
greener alternative product characteristics
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
concentration
40 wt. % in H2O
refractive index
n20/D 1.405
pH
14 (100 °C)
solubility
water: soluble
density
0.99 g/mL at 25 °C
functional group
amine
greener alternative category
SMILES string
[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
InChI
1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1
InChI key
VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M
General description
水酸化テトラブチルアンモニウムは、主に強塩基および相間移動触媒として使用される四級アンモニウム塩です。これは、ヨウ化テトラブチルアンモニウムから合成できます。
メルクは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は効率が高く、触媒効率が向上しています。 さらなる情報についてはここをクリックしてください。
Application
水酸化テトラブチルアンモニウム溶液（TBAOH）は、以下の研究に使用される場合があります：
- 室温条件下で10 wt%セルロースを溶解するために。
- 1,2,4‐オキサジアゾール合成時の触媒として
- 脂肪酸のTBAOH塩の調製。
Disclaimer
30°C未満では結晶を生じることがあります。
撹拌しながら穏やかに加温すると再溶解できます。
撹拌しながら穏やかに加温すると再溶解できます。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1
保管分類
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
B B Y Lau et al.
Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
Aqueous solutions of tetrabutylphosphonium hydroxide have been evaluated as pretreatment media for rice husks, prior to sulphuric acid hydrolysis or cellulase enzymatic hydrolysis. Varying the water:tetrabutylphosphonium hydroxide ratio varied the rate of delignification, as well as silica, lignin and cellulose
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)