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Merck

185914

2-フルアルデヒド

99%, liquid

別名:

フラン-2-カルボキシアルデヒド, フルフラール

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C5H4O2
CAS番号:
分子量:
96.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39150703
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-627-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
105755
Assay:
99%
Form:
liquid
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製品名

2-フルアルデヒド, 99%

vapor density

3.31 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

13.5 mmHg ( 55 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

599 °F

expl. lim.

19.3 %

refractive index

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

InChI key

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

General description

フルフラルは複素環アルデヒドです。ペントサンを含む農業原料およびリグノセルロース原料から生成できます。また、キシロースを脱水して得ることもできます。フランには、容易に熱硬化する、物理的強度を有する、腐食耐性があるなど、さまざまな興味深い特性があります。フランは、次のようなさまざまなフランベースの化学物質および溶媒を生成するための原料です:
  • メチルフラン
  • フルフリルアルコール
  • テトラヒドロフルフリルアルコール
  • テトラヒドロフラン
  • メチルテトラヒドロフラン
  • ジヒドルピラン
  • フロン酸

Application

フルフラルは、マイクロ波照射トウモロコシブランから得た自己加水分解物液中のフルフラルHPLC定量の標準物質として使用されています。フルフラルは、γ-バレロラクトン(GVL)およびバイオ燃料2-メチルフラン(収量51%)の調製に使用できます。
フルフラルは、銅含有触媒上の蒸気相で水素化を受け、主な産物としてフルフリルアルコールを生成します。また、フェノール-フルフラルエアロゲルのゲル前駆体の調製にも使用されます。


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

136.4 °F - closed cup

flash_point_c

58 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

185914-500ML:4.548173960906E12 + 185914-4L:4.54817396089E12 + 185914-100ML:4.548173960883E12 + 185914-5ML:4.548173960913E12 + 185914-2.5L:4.54817338432E12

jan



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Zeitsch KJ.
The chemistry and technology of furfural and its many by-products. , 13, 3-3 (2000)
Synthesis of organic and carbon aerogels from phenol-furfural by two-step polymerization.
Wu D and Fu R.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 96(1), 115-120 (2006)
Hydrogenation of furfural over copper-containing catalysts.
Seo G and Chon H.
J. Catal., 67(2), 424-429 (1981)