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Merck

19215

酪酸

analytical standard

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この商品について

化学式:
CH3CH2CH2COOH
CAS番号:
107-92-6
分子量:
88.11
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329751691
EC Number:
203-532-3
Beilstein/REAXYS Number:
906770
MDL number:
MFCD00002814

主要文書

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InChI key

FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H8O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H,5,6)

SMILES string

CCCC(O)=O

grade

analytical standard

vapor density

3.04 (vs air)

vapor pressure

0.43 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.5% (GC)

autoignition temp.

824 °F

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

expl. lim.

10 %

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.398 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−6-−3 °C (lit.)

density

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

100

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General description

本物質は、食品との接触を意図したプラスチックに関するEU規制10/2011のポジティブリストに収載されています。10/2011のリストに掲載されているすべての市販の化合物用参照物質はこちら
酪酸は、4つの炭素を含む短鎖飽和脂肪酸です。一般に動物性脂肪や植物性油にエステルの形で存在します。細胞の強力な分化剤で、抗増殖活性もあります。哺乳類培養細胞で、増殖速度、形態、遺伝子発現に影響を与えます。また、アポトーシスを誘導します。

Application

この分析標準品は、以下の用途にも使用できます：

  • 液液抽出（LLE）後に4つの短鎖脂肪酸—ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸と細菌培養サンプル中の乳酸を測定するための、紫外線検出と組み合わせた高速液体クロマトグラフィー（HPLC）法の開発と検証
  • 屈折率検出器を備えたHPLCとガスクロマトグラフィー／水素炎イオン化検出器（GC-FID）による、テンジャン（韓国の伝統的味噌）18サンプルに含まれる10種類の揮発性／不揮発性有機酸の同時分析
  • ダイオードアレイ検出器（DAD）と組み合わせた逆相高速液体クロマトグラフィー（HPLC）およびキャピラリー電気泳動（CE）による、キャッサバデンプン廃水サンプルに含まれる酪酸、乳酸、酢酸、およびプロピオン酸の測定
  • ガスクロマトグラフィー法／水素炎イオン化検出器（GC-FID）による、マウス結腸内容物の生体サンプルに含まれる6つの短鎖脂肪酸—酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸の複数残留分析
  • 小児尿サンプルに含まれる8つの短鎖脂肪酸のガスクロマトグラフィー質量分析（GC-MS）による定量のための、ポリピロールナノファイバーを用いた充填ファイバー固相抽出（PFSPE）
  • 水蒸気蒸留と滴下抽出の併用により抽出したナツメ抽出物サンプルに含まれる76種類の揮発性化合物の、ガスクロマトグラフィー質量分析（GC-MS）による複数残留分析

Other Notes

NMRについては、メルクのオンラインプラットフォームChemisTwin®で、入手可能な本製品のデジタル標準物質を検索してください。このデジタル版をChemisTwin®で使用して、サンプルの同一性確認および化合物の定量（デジタル外部標準を使用）を行うことができます。2～3回マウスをクリックするだけで、この物質のNMRスペクトルを確認し、お客様のサンプルとオンラインで比較することができます。詳細はこちらをご覧いただき、無料トライアルを開始してください。
適切な計測技術の詳細については、製品の分析証明書をご参照ください。′他のサポートについてはテクニカルサービスにご連絡ください。

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

161.6 °F - closed cup

flash_point_c

72 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

19215-5ML: + 19215-BULK: + 19215-VAR: + 19215-1ML:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCL4158
BCCJ0681
BCCF9202
BCCD0374
BCBV8370

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Butyric acid: a small fatty acid with diverse biological functions.
K N Prasad
Life sciences, 27(15), 1351-1358 (1980-10-13)
H M Chen et al.
Clinical chemistry, 35(1), 74-76 (1989-01-01)
We describe a procedure for preparing fecal samples for determination of volatile fatty acids (VFAs) by gas-liquid chromatography (GLC) and "high-performance" liquid chromatography (HPLC). The simple, one-step procedure involves only ultrafiltration through a membrane with a molecular-mass cutoff of 3000
Amita Patnaik et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 8(7), 2142-2148 (2002-07-13)
Pivaloyloxymethyl butyrate (AN-9), an acyloxyalkyl ester prodrug of butyric acid (BA), has demonstrated greater potency than BA at inducing malignant cell differentiation and tumor growth inhibition and has demonstrated more favorable toxicological, pharmacological, and pharmaceutical properties than BA in preclinical
Gili Berkovitch et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(23), 7356-7369 (2008-11-15)
Multifunctional acyloxyalkyl ester prodrugs of 5-aminolevulinic acid in cancer cell lines inhibited the proteasome and induced apoptosis and heme synthesis. The most potent prodrug was butyryloxymethyl 5-amino-4-oxopentanoate (1a). The metabolically released formaldehyde from the prodrugs was the dominant factor affecting
Svenja Plöger et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1258, 52-59 (2012-06-27)
Butyrate production in the large intestine and ruminant forestomach depends on bacterial butyryl-CoA/acetate-CoA transferase activity and is highest when fermentable fiber and nonstructural carbohydrates are balanced. Gastrointestinal epithelia seem to use butyrate and butyrate-induced endocrine signals to adapt proliferation, apoptosis
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