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Merck

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27602

カフェイン

anhydrous, tested according to Ph. Eur.

別名:

カフェイナム, 1,3,7-トリメチルキサンチン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C8H10N4O2
CAS番号:
58-08-2
分子量:
194.19
UNSPSC Code:
12352210
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329753004
EC Number:
200-362-1
Beilstein/REAXYS Number:
17705
MDL number:
MFCD00005758
Grade:
anhydrous
Agency:
tested according to Ph. Eur.
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grade

anhydrous

Quality Level

100

agency

tested according to Ph. Eur.

form

powder

mp

234-236.5 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble 18.7 g/L at 16 °C

application(s)

environmental

SMILES string

CN1C(=O)N(C)c2ncn(C)c2C1=O

InChI

1S/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3

InChI key

RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ADORA1(134), ADORA2A(135), ADORA2B(136), ADORA3(140), PDE4B(5142)
mouse ... Adora2b(11541)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

Application

カフェインは、ATMおよびATRキナーゼの触媒活性の阻害におけるその影響についての研究に利用される放射線増感剤として使用されています。CTGFは線維形成性TGF-βの重要なモジュレータータンパク質です。そのため、この製品は、ラット肝細胞でのCTGF発現のカフェイン依存性制御を調べるためにも使用されています。

Biochem/physiol Actions

カフェインは中枢神経興奮薬、アデノシン受容体拮抗薬並びにアデノシン3',5'-環状一リン酸（cAMP）ホスホジエステラーゼ阻害薬です。カフェインは心筋の興奮収縮連関を促進する筋小胞体（SR）Ca 2+ -放出チャネルを刺激します。カフェインは、細胞内ストアからカルシウムを放出して細胞性カルシウムレベルに影響を与えることも報告されています。カフェインは、アポトーシスを妨げるプロテアーゼ阻害剤のような様々な化学物質の細胞周期効果に優先し、細胞DNA修復メカニズムを阻害することが明らかにされています。

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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCM9662
BCCL9948
BCCL4097
BCCK8132
BCCJ0924

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J N Sarkaria et al.
Cancer research, 59(17), 4375-4382 (1999-09-15)
Caffeine exposure sensitizes tumor cells to ionizing radiation and other genotoxic agents. The radiosensitizing effects of caffeine are associated with the disruption of multiple DNA damage-responsive cell cycle checkpoints. The similarity of these checkpoint defects to those seen in ataxia-telangiectasia
E Rousseau et al.
The American journal of physiology, 256(2 Pt 2), H328-H333 (1989-02-01)
Caffeine is thought to affect excitation-contraction coupling in cardiac muscle by activating the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+-release channel. The effect of caffeine at the single channel level was studied by incorporating canine cardiac SR vesicles into planar lipid bilayers. Cardiac
Lukas Kovar et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 15(2) (2022-02-27)
Static in vitro permeation experiments are commonly used to gain insights into the permeation properties of drug substances but exhibit limitations due to missing physiologic cell stimuli. Thus, fluidic systems integrating stimuli, such as physicochemical fluxes, have been developed. However
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