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この商品について
化学式:
CH3C6H4SO2NClNa · 3H2O
CAS番号:
分子量:
281.69
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
204-854-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3924168
Assay:
98%, 98.0-103.0% (ACS specification)
Form:
powder
製品名
クロラミンT 三水和物, ACS reagent, 98%
grade
ACS reagent
Quality Level
assay
98%, 98.0-103.0% (ACS specification)
form
powder
reaction suitability
reagent type: oxidant
impurities
<1.5% insolubles (alcohol)
pH
8.0-10.0 (25 °C, 5%)
mp
167-170 °C (lit.)
solubility
H2O: passes test
suitability
passes test for determination of bromide
SMILES string
O.O.O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl
InChI
1S/C7H7ClNO2S.Na.3H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;;;/h2-5H,1H3;;3*1H2/q-1;+1;;;
InChI key
NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N
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General description
クロラミン T(CAT)三水和物は一般的に使用される有機合成試薬で特に複素環化学で用いれれます。CAT は抗菌活性を示す活性塩素化合物です。
Application
アジリジン化およびアミノヒドロキシル化のナイトレン供給に。
クロラミン T 三水和物は 8-クロロ-[1,2,4]トリアゾール[4,3-a]ピラジン誘導体および新規のイソキサゾリンの合成において酸化剤として利用されることがあります。
また、以下の合成に用いられることもあります:
また、以下の合成に用いられることもあります:
- N-(ニトロベンジル)-イミダゾールアルデヒドヒドラジンの酸化的脱水素によるニトリルイミン
- モノ-N-トシル化-1,2-ジアミン
- 3,5-二置換イソキサゾール
- N-ヘテロアリール環-置換ヒドラゾンの酸化的環化による溶融 3,6-二置換トリアゾロチアジアゾール
Packaging
さまざまな複素環を生成するための酸化的環化を行うことができます。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B
supp_hazards
保管分類
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 2
flash_point_f
377.6 °F - closed cup
flash_point_c
192 °C - closed cup
Novel (+)-3-Carene Derivatives and Their Application in Asymmetric Synthesis.
Roszkowski P, et al.
Synthesis, 47(04), 569-574 (2015)
Facile Synthesis of 3, 6-Disubstituted-1, 2, 4-triazolo-[3, 4-b]-1, 3, 4-thiadiazoles via Oxidative Cyclization of N-Heteroaryl-Substituted Hydrazones and Their Biological Activity.
Himaja M, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 49(4), 823-828 (2012)
Kantam, M. L. et al
Tetrahedron Letters, 44, 9029-9029 (2003)
Pal, A. et al
Tetrahedron, 55, 4123-4123 (1999)
G D Kishore Kumar et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8), 1026-1027 (2004-04-08)
Environmentally benign HPA is found to be an efficient catalyst for aziridination of olefins in the presence of inexpensive Chloramine-T as a nitrogen source: instantaneous at room temperature, requires only stoichiometric amount of olefin and no allyl amine side product.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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