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Merck

424633

アゾベンゼン

98%

別名:

1,2-Diphenyldiazene; Diphenyldiazene

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この商品について

化学式:
C6H5N=NC6H5
CAS番号:
103-33-3
分子量:
182.22
UNSPSC Code:
12171500
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
24866581
EC Number:
203-102-5
Beilstein/REAXYS Number:
1819138
MDL number:
MFCD00003022

主要文書

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InChI key

DMLAVOWQYNRWNQ-BUHFOSPRSA-N

InChI

1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+

SMILES string

c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2

vapor pressure

1 mmHg ( 104 °C)

assay

98%

form

powder or crystals

autoignition temp.

890 °F

technique(s)

titration: suitable

bp

293 °C (lit.)

mp

65-68 °C (lit.)

density

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

Quality Level

100

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Application

アゾベンゼンおよびその誘導体は、機械的および光学的材料、光薬理学、および生体プローブを含む分子光スイッチの分野において、多くの用途があります。
ヒトの組織は赤および近赤外光に対しては半透明ですが、青および紫外光に対しては不透明であるため、アゾベンゼンは、医療および光薬理学において、アゾベンゼンのtransおよびcis異性体の両方の吸収をより長い波長にシフトさせる用途に重要です。

General description

アゾベンゼンは色原体であり、trans/cis異性を示し色の異なる異性体を生じるアゾ化合物です。光に応答してアゾ結合の周囲でcis-trans異性化を示す単純なアゾアレーン化合物です。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2 - STOT RE 2

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

212.0 °F - closed cup

flash_point_c

100.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第5類:自己反応性物質 + アゾ化合物 + 危険等級I + 第一種自己反応性物質

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

424633-VAR: + 424633-5G: + 424633-BULK: + 424633-25G:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCN8235
BCCL3292
BCCK0887
BCCG7339
BCCC9136

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Michael S Scholz et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(34), 6413-6419 (2017-08-05)
Because of their high photoisomerization efficiencies, azobenzenes and their functionalized derivatives are used in a broad range of molecular photoswitches. Here, the photochemical properties of the trans isomers of protonated azobenzene (ABH
Timothy J Kucharski et al.
Nature chemistry, 6(5), 441-447 (2014-04-24)
Large-scale utilization of solar-energy resources will require considerable advances in energy-storage technologies to meet ever-increasing global energy demands. Other than liquid fuels, existing energy-storage materials do not provide the requisite combination of high energy density, high stability, easy handling, transportability
Seungwoo Lee et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(16), 2069-2103 (2012-03-29)
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Yumi Okui et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(96), 11763-11765 (2012-11-02)
We created light-directed dynamic spheres based on simple azobenzene monomers showing (i) a high yield of reversible trans↔cis photoisomerization and (ii) noticeable phase transition from crystalline to isotropic states under UV light irradiation at ambient temperature.
Azobenzene photoswitches for Staudinger-Bertozzi ligation.
Wiktor Szymański et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(7), 2068-2072 (2013-01-12)
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