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Merck

424633

アゾベンゼン

98%

別名:

1,2-Diphenyldiazene; Diphenyldiazene

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この商品について

化学式:
C6H5N=NC6H5
CAS番号:
分子量:
182.22
UNSPSC Code:
12171500
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-102-5
Beilstein/REAXYS Number:
1819138
MDL number:
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vapor pressure

1 mmHg ( 104 °C)

Quality Level

assay

98%

form

powder or crystals

autoignition temp.

890 °F

technique(s)

titration: suitable

bp

293 °C (lit.)

mp

65-68 °C (lit.)

density

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

SMILES string

c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+

InChI key

DMLAVOWQYNRWNQ-BUHFOSPRSA-N

General description

アゾベンゼンは色原体であり、trans/cis異性を示し色の異なる異性体を生じるアゾ化合物です。光に応答してアゾ結合の周囲でcis-trans異性化を示す単純なアゾアレーン化合物です。

Application

アゾベンゼンおよびその誘導体は、機械的および光学的材料、光薬理学、および生体プローブを含む分子光スイッチの分野において、多くの用途があります。
ヒトの組織は赤および近赤外光に対しては半透明ですが、青および紫外光に対しては不透明であるため、アゾベンゼンは、医療および光薬理学において、アゾベンゼンのtransおよびcis異性体の両方の吸収をより長い波長にシフトさせる用途に重要です。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2 - STOT RE 2

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

212.0 °F - closed cup

flash_point_c

100.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第5類:自己反応性物質 + アゾ化合物 + 危険等級I + 第一種自己反応性物質

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

424633-VAR: + 424633-5G: + 424633-BULK: + 424633-25G:

jan


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Michael S Scholz et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(34), 6413-6419 (2017-08-05)
Because of their high photoisomerization efficiencies, azobenzenes and their functionalized derivatives are used in a broad range of molecular photoswitches. Here, the photochemical properties of the trans isomers of protonated azobenzene (ABH
Fastest thermal isomerization of an azobenzene for nanosecond photoswitching applications under physiological conditions.
Jaume Garcia-Amorós et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12820-12823 (2012-11-13)
P S Ramanujam et al.
Optics express, 21(2), 1812-1819 (2013-02-08)
We demonstrate a new type of anisotropy in thin films of amorphous azobenzene polymers induced between 570 and 633 nm, where the absorbance in the film is on the order of 0.05. The anisotropy has a pronounced radial contribution. This
Daisuke Ishikawa et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(14), 4622-4631 (2012-12-20)
The growth processes of self-assembled monolayers (SAMs) of two azobenzene disulfides formed on flat gold surfaces were studied to confirm the effect of the intermolecular interactions between azobenzene molecules on the light-triggered surface morphologies of the SAMs. Scanning tunneling microscopy
C Renner et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 65(1), 4-14 (2005-02-03)
Over the last decades azobenzene has been the most widely used optical trigger for the synthesis of photoresponsive systems ranging from poly-alpha-amino acids to innovative materials with light-controlled mechanical and optical properties. More recently, its use in form of appropriate

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