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Merck

50843

D-カンファー

analytical standard

別名:

2-Bornanone, 2-Camphanone

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C10H16O
CAS番号:
分子量:
152.23
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
85151701
EC Number:
207-355-2
MDL number:
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InChI key

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

SMILES string

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

grade

analytical standard

vapor density

5.24 (vs air)

vapor pressure

4 mmHg ( 70 °C)

assay

≥97.5% (GC)

optical activity

[α]/D +43.0±2.0°, c = 10 in ethanol

autoignition temp.

870 °F

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

expl. lim.

3.5 %

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

mp

178-182 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

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General description

D-Camphor is an acyclic terpenoid, that occurs naturally in the wood of Cinnamomum camphora.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

target_organs

Lungs

保管分類

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

147.2 °F - closed cup

flash_point_c

64 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

50843-BULK: + 50843-VAR: + 50843-100MG:4548173356709

jan


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The Pharmacology of Chinese Herbs, Second Edition (1998)
R E White et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 228(2), 493-502 (1984-02-01)
Three alicyclic compounds (D-camphor, adamantanone, adamantane) were found to be hydroxylated by the cytochrome P-450 isoenzymes P-450cam and P-450LM2. With P-450cam as the catalyst only one product was formed from each of the substrates: 5-exohydroxycamphor, 5-hydroxyadamantanone, and 1-adamantanol. With P-450LM2
Gustav Georg Belz et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 10 Suppl 4, 61-67 (2003-06-17)
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E Siegel et al.
Pediatric clinics of North America, 33(2), 375-379 (1986-04-01)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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