コンテンツへスキップ
Merck

77450

2-ブロモアセトフェノン

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur, ≥99.0%

別名:

ω-ブロモアセトフェノン, フェナシルブロミド

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

化学式:
C6H5COCH2Br
CAS番号:
分子量:
199.04
UNSPSC Code:
23151817
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-724-9
Beilstein/REAXYS Number:
606474
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC), ≥99.0%
Form:
crystals
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI key

LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

SMILES string

BrCC(=O)c1ccccc1

grade

derivatization grade (GC derivatization)

assay

≥99.0% (GC), ≥99.0%

form

crystals

quality

LiChropur

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

bp

135 °C/18 mmHg (lit.)

mp

48-51 °C (lit.), 49-50 °C

storage temp.

2-8°C

Quality Level

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

General description

2-Bromoacetophenone is a commonly used derivatization agent for fatty acid detection in biological samples.

Application

酸から結晶性エステルを調製する際に使用します。

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

pictograms

CorrosionExclamation mark

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

77450-50G: + 77450-INTR: + 77450-10G: + 77450-BULK: + 77450-VAR:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

High-performance liquid chromatography of fatty acids in biological samples.
Lima ES and Abdalla DSP
Analytica Chimica Acta, 465(1-2), 81-91 (2002)
Lenilson Coutinho Rocha et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 12(5), 552-557 (2009-11-27)
The biotransformation reactions of α-bromoacetophenone (1), p-bromo-α-bromoacetophenone (2), and p-nitro-α-bromoacetophenone (3) by whole cells of the marine fungus Aspergillus sydowii Ce19 have been investigated. Fungal cells that had been grown in artificial sea water medium containing a high concentration of
E J Eisenberg et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 679(1-2), 119-127 (1996-04-26)
A novel precolumn derivatization method for the HPLC determination of cytosine-containing compounds by HPLC is described. Highly fluorescent 2-phenyl-3,N4-ethenocytosine derivatives are produced by a reaction of non-fluorescent cytosine-containing compounds with phenacyl bromide in weakly acidic acetonitrile solution at elevated temperature.
Xufeng Lin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(23), 6620-6622 (2011-05-13)
Polysubstituted pyrroles were efficiently synthesized in moderate yields by a one-pot multicomponent reaction starting from primary amines, ethyl glyoxalate and 2-bromoacetophenones in the presence of pyridine in refluxing acetonitrile. This methodology was utilized to synthesize a highly substituted benz[g]indole.
M Persson et al.
Analytical biochemistry, 198(1), 149-153 (1991-10-01)
Previous studies suggest that plasma acetate may be an important fuel in man, accounting for approximately 10% of energy expenditure. Available methods for the determination of plasma acetate kinetics are difficult and time consuming. We describe here a procedure for

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)