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この商品について
製品名
カルベニシリン 二ナトリウム塩, 89.0-100.5% anhydrous basis
InChI key
RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L
InChI
1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1
SMILES string
[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
biological source
synthetic (chemical)
assay
89.0-100.5% anhydrous basis
form
powder
color
white to off-white
solubility
H2O: 50 mg/mL
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mode of action
cell wall synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Analysis Note
Application
- ルリア-ベルターニ(LB)寒天プレートおよび培地の調製に
- 細菌汚染物質の増殖を防ぐための培養培地の選択剤として
- モノクローナル抗体の開発を中心とする研究に
Biochem/physiol Actions
抗菌スペクトル:グラム陽性菌およびグラム陰性菌に活性を示す
Features and Benefits
- 殺菌作用とβラクタマーゼ耐性活性を示す広域スペクトル抗生物質
- 緑膿菌を含む広範囲の細菌に対して有効
- 一般に細胞生物学的および生化学的用途に使用される
- アンピシリンより優れた安定性をもたらす
General description
カルベニシリンは、細菌汚染物質の増殖を防ぐための細胞生物学的用途によく使用されています。微生物学においては、βラクタマーゼをコードしている遺伝子を含むベクターによって転換されて、カルベニシリンに耐性を示すようになった細菌を選択するためにも使用されています。
Preparation Note
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
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jan
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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