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Merck

C9231

Carbenicillin 二ナトリウム

meets USP testing specifications

別名:

カルベニシリン 二ナトリウム塩, α-カルボキシベンジルペニシリン 二ナトリウム塩

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C17H16N2Na2O6S
CAS番号:
4800-94-6
分子量:
422.36
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
24893142
EC Number:
225-360-8
Beilstein/REAXYS Number:
5722128
MDL number:
MFCD00077683

主要文書

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InChI key

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

SMILES string

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

agency

USP/NF, meets USP testing specifications

form

solid

solubility

H2O: 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

関連するカテゴリー

General description

Chemical structure: β-lactam

Application

amprトランスフォーム細胞の選択に使用されます。細胞壁の生合成におけるペニシリン感受性トランスペプチダーゼの役割を検討するために使用されます。

Biochem/physiol Actions

作用機序：細菌の細胞膜の内側表面にあるトランスペプチダーゼを不活性化することにより細胞壁の合成（ペプチドグリカン架橋結合）を阻害するカルボキシペニシリン系抗生物質。


抗菌スペクトル：グラム陽性菌およびグラム陰性菌に活性を示す

Analysis Note

37°Cで3日間安定です。

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

C9231-5G: + C9231-10G: + C9231-10G-PW: + C9231-1G-PW: + C9231-BULK: + C9231-5G-PW: + C9231-1G: + C9231-VAR:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000511778
0000511778
0000504450
0000504449
0000504449

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Jiachuan Pan et al.
PloS one, 7(9), e45778-e45778 (2012-10-03)
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Biochemistry, 48(47), 11155-11157 (2009-10-24)
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Chemical communications (Cambridge, England), 46(14), 2435-2437 (2010-04-10)
A fluorescent probe (QA) based on quinine bearing two quaternary ammonium groups and a long hydrophobic chain was synthesized, and it showed highly selective recognition of carbenicillin (a typical beta-lactam antibiotic) in 100% aqueous solution via concerted interactions.
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