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Merck

PHR1405

カペシタビン

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

5′-デオキシ-5-フルオロ-N-[（ペンチロキシ）カルボニル]シチジン, Ro-9-1978

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C15H22FN3O6
CAS番号:
154361-50-9
分子量:
359.35
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329823378
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
MFCD00930626

主要文書

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InChI

1S/C15H22FN3O6/c1-3-4-5-6-24-15(23)18-12-9(16)7-19(14(22)17-12)13-11(21)10(20)8(2)25-13/h7-8,10-11,13,20-21H,3-6H2,1-2H3,(H,17,18,22,23)/t8-,10-,11-,13-/m1/s1

SMILES string

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C(N=C(NC(OCCCCC)=O)C(F)=C2)=O)O[C@@H]1C

InChI key

GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

agency

traceable to Ph. Eur. Y0001642, traceable to USP 1090706

API family

capecitabine

CofA

current certificate can be downloaded

packaging

pkg of 1 g

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-30°C

Quality Level

300

Gene Information

human ... TYMS(7298)

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General description

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Capecitabine is an orally administered drug belonging to the class of fluoropyrimidine carbamates. It converts into 5-fluorouracil (5-FU) at the tumor tissues by exploiting the high intratumoral concentrations of thymidine phosphorylase.

Application

Capecitabine may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by chromatography and spectrophotometric techniques.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Biochem/physiol Actions

カペシタビンは抗癌剤（ドキシフルリジンのプロドラッグ）であり、腫瘍部位において代謝されて 5-フルオロウラシルを生成します。
カペシタビンは抗癌剤（ドキシフルリジンのプロドラッグ）であり、腫瘍部位において代謝されて 5-フルオロウラシルを生成します。カペシタビンは3段階の酵素反応と以下の2種類の中間代謝物を経由して活性化され、最終的に5-フルオロウラシルを生成します：5′-デオキシ-5-フルオロシチジン（5′-DFCR）および 5′-デオキシ-5-フルオロウリジン（5′-DFUR）。

Analysis Note

このような2次標準は、入手可能な場合にはUSP、EP、BPの1次標準にマルチトレーサビリティを提供します。

Other Notes

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA2199 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 1B - Muta. 2 - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PHR1405-1G-PW: + PHR1405-1G:

jan

試験成績書（COA）

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