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この商品について
化学式:
NH2CH2CH2SH
CAS番号:
分子量:
77.15
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-463-0
Beilstein/REAXYS Number:
635649
MDL number:
Assay:
≥98.0% (RT)
Application
システアミンは次の用途に適しています:
- システアミン修飾金ナノ粒子(AuNP)の調製
- SU-8マイクロロッドの製造では、システアミンのアミン基は、粒子表面に存在する未反応のエポキシド環と反応し、これを開環させ、共有結合を形成します。
- in vitroで成熟し、受精したブタ卵母細胞のin vitroでの発生を促します。
- シスチン症の白血球顆粒球分画で、システアミンのジスルフィド交換反応により、シスチンを枯渇させる効果を実証する研究において
- 放射線防護剤として
- ラットの皮下に投与して、膵臓のインスリンまたはグルカゴンの含有量を変化させずにソマトスタチン分泌を阻害する効果を評価する研究において
- 電気泳動ゲル(酢酸/尿素ゲル)のスカベンジャーとして
Biochem/physiol Actions
システアミン(β-メルカプトエチルアミン)は、患者の細胞からシスチンを枯渇させ、腎糸球体機能を調節し、その成長を促します。したがって、システアミンは、腎障害性シスチン症の潜在的な治療薬であると考えられています。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
30070-10G: + 30070-INTR: + 30070-BULK: + 30070-50G: + 30070-VAR:
jan
Successful treatment of severe paracetamol overdosage with cysteamine.
L F Prescott et al.
Lancet (London, England), 1(7858), 588-592 (1974-04-06)
W A Gahl et al.
The Biochemical journal, 228(3), 545-550 (1985-06-15)
Cystinotic lysosome-rich leucocyte granular fractions, loaded with [35S]cystine, were exposed to different cystine-depleting agents. During a 30 min incubation at 37 degrees C, untreated cystinotic granular fractions lost negligible [35S]cystine when corrected for lysosome rupture. Granular fractions exposed to 0.1
Automatic microcircuit formation based on gold-coated SU-8 microrods via dielectrophoresis.
Yu-Kun R, et al.
Chinese Physics B, 22 (2013)
C G Grupen et al.
Biology of reproduction, 53(1), 173-178 (1995-07-01)
Most porcine oocytes matured and fertilized in vitro fail to develop normally due to abnormal fertilization. The aim of this study was to determine the effect of cysteamine on pronuclear formation and developmental competence in pig embryos produced in vitro.
R L Sorenson et al.
Diabetes, 32(4), 377-379 (1983-04-01)
Cysteamine (300 mg/kg) administered subcutaneously depletes pancreatic somatostatin to 36% of control levels, but does not alter pancreatic insulin or glucagon content. Although perfusion of pancreata from normal animals with glucose (300 mg/dl) markedly stimulated somatostatin release, pancreata from cysteamine-treated
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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