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この商品について
Conjugate:
Atto 647N conjugate
Clone:
polyclonal
Application:
IF
Citations:
66
conjugate
Atto 647N conjugate
antibody product type
secondary antibodies
clone
polyclonal
form
liquid
contains
50% glycerol as stabilizer
species reactivity
rabbit
concentration
1 mg/mL IgG
technique(s)
immunofluorescence: suitable (5μg/ml)
fluorescence
λex 647 nm; λem 665 nm in PBS
suitability
in accordance for fluorescence
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
General description
IgGはさまざまな免疫応答を調節する糖タンパク質の抗体です。標的タンパク質に対するウサギIgGは、さまざまな研究用途で一次抗体としてしばしば使用されます。そのため、検出用基質で標識した抗ウサギIgG二次抗体は、標的タンパク質を解析する有用なツールとなります。ヤギ抗ウサギIgGはウサギIgGと会合することが知られています。
Immunogen
ウサギIgG
Application
Atto蛍光標識は、単一分子の検出など高感度アプリケーション向けに設計されています。 Atto標識は、cis-trans-異性化を示さない硬い構造を有します。 そのため、これらの標識は、結合時のスペクトルシフトを最小限に抑えて、比類ない強度を示します。Atto 647Nヤギ抗ウサギIgGは、2%ホルムアルデヒドで固定した細胞において、濃度5 μg/mlでの免疫蛍光のための二次抗体として使用されました。
この抗体の使用に成功したアプリケーション、および関連する査読済み論文を以下に示します。
免疫蛍光(1論文)
免疫蛍光(1論文)
Physical form
Atto 647ヤギ抗ウサギIgG(全分子)は、保存剤として5 mMアジ化ナトリウムを含む0.1 Mりん酸ナトリウム、0.1 M NaCl(pH 7.5)中に1 mg/mL溶液として1 mLの単位サイズで提供されます。
Analysis Note
非結合色素は全蛍光の5%以下です。
Legal Information
本製品は研究専用です。商業目的で使用する場合は、ライセンス取得について知的所有権(IP)保持者(ATTO-TEC GmbH、ドイツ)にお問い合わせください。
Disclaimer
弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
40839-BULK-F: + 40839-50UL-F: + 40839-1ML-F: + 40839-VAR-F:
jan
Paul-Christian Burda et al.
Scientific reports, 7(1), 9740-9740 (2017-08-31)
During asexual replication within the Anopheles mosquito and their vertebrate host, Plasmodium parasites depend on the generation of a massive amount of new plasma membrane to produce thousands of daughter parasites. How the parasite plasma membrane (PPM) is formed has
Philippe F Y Vincent et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(33), 10853-10869 (2014-08-15)
The hair cell ribbon synapses of the mammalian auditory and vestibular systems differ greatly in their anatomical organization and firing properties. Notably, vestibular Type I hair cells (VHC-I) are surrounded by a single calyx-type afferent terminal that receives input from
Masfique Mehedi et al.
Bio-protocol, 7(17) (2017-10-24)
Human respiratory syncytial virus (RSV) infection in human lung epithelial A549 cells induces filopodia, cellular protrusions consisting of F-actin, that extend to neighboring uninfected cells (Mehedi et al., 2016). High-resolution imaging via stimulated emission depletion (STED) microscopy revealed filamentous RSV
Swen Hülsmann et al.
Frontiers in physiology, 7, 385-385 (2016-09-28)
Mutations in methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene have been shown to manifest in a neurodevelopmental disorder that is called Rett syndrome. A typical problem that occurs during development is a disturbance of breathing. To address the role of inhibitory neurons
Anna Albisetti et al.
PLoS pathogens, 13(11), e1006710-e1006710 (2017-11-02)
Trypanosoma brucei belongs to a group of unicellular, flagellated parasites that are responsible for human African trypanosomiasis. An essential aspect of parasite pathogenicity is cytoskeleton remodelling, which occurs during the life cycle of the parasite and is accompanied by major
資料
Immunoblotting (Western blot transfer) is a common technique in modern proteomics research.
イムノブロッティング(ウェスタンブロット転写法)は現代のプロテオミクス研究において一般的な手法です。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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