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この商品について
NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12171501
Manufacturer/tradename:
ATTO-TEC GmbH
General description
ファロイジン–Atto 647Nは、赤色スペクトル領域をターゲットとした新しい蛍光標識です。Atto 647Nはカチオン性色素で、結合後は+1の正味電荷を持ちます。ほとんどのAtto標識と同じく、Atto 647Nの吸収と蛍光はpH2~11の範囲に依存しません。Atto 647Nは、同一の蛍光特性と吸収特性をもつ2つの異性体の混合物の形で供給されます。Atto標識は、cis-trans-異性化を示さない硬い構造を有します。
Application
ファロイジン–Atto 647Nは、DNAやRNA、タンパク質の標識用として設計されています。ファロイジンの蛍光複合体は、組織学的アプリケーションでのアクチンフィラメントの標識に使用されます。アクチンへの結合にはファロイジンの一部の構造的特徴が必要です。
Features and Benefits
ファロイジン-Atto488の特徴:
- 強い吸収
- 高い蛍光量子収率
- 高い光安定性
- 最小限のトリプレット(三重項)形成
- 良好な溶解性
- 優れた耐オゾン性
Legal Information
本製品は研究専用です。商業目的で使用する場合は、ライセンス取得について知的所有権(IP)保持者(ATTO-TEC GmbH、ドイツ)にお問い合わせください。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
65906-1000M: + 65906-10NMOL: + 65906-1MG:
jan
Georgios Trichas et al.
BMC biology, 6, 40-40 (2008-09-17)
Transgenic animals are widely used in biomedical research and biotechnology. Multicistronic constructs, in which several proteins are encoded by a single messenger RNA, are commonly used in genetically engineered animals. This is currently done by using an internal ribosomal entry
Catherine Pfefferli et al.
Nature communications, 8, 15151-15151 (2017-05-04)
The existence of common mechanisms regulating organ regeneration is an intriguing concept. Here we report on a regulatory element that is transiently activated during heart and fin regeneration in zebrafish. This element contains a ctgfa upstream sequence, called careg, which
Maria-Del-Carmen Diaz-de-la-Loza et al.
Development (Cambridge, England), 147(5) (2020-03-04)
Mutations in the Ultrabithorax (Ubx) gene cause homeotic transformation of the normally two-winged Drosophila into a four-winged mutant fly. Ubx encodes a HOX family transcription factor that specifies segment identity, including transformation of the second set of wings into rudimentary
Ceniz Zihni et al.
Nature cell biology, 19(9), 1049-1060 (2017-08-22)
Polarized epithelia develop distinct cell surface domains, with the apical membrane acquiring characteristic morphological features such as microvilli. Cell polarization is driven by polarity determinants including the evolutionarily conserved partitioning-defective (PAR) proteins that are separated into distinct cortical domains. PAR
Benedetta Artegiani et al.
Nature cell biology, 22(3), 321-331 (2020-03-04)
CRISPR-Cas9 technology has revolutionized genome editing and is applicable to the organoid field. However, precise integration of exogenous DNA sequences into human organoids is lacking robust knock-in approaches. Here, we describe CRISPR-Cas9-mediated homology-independent organoid transgenesis (CRISPR-HOT), which enables efficient generation
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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