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Merck

85590

スペルミン

≥99.0% (GC)

別名:

N,N′-ビス(3-アミノプロピル)-1,4-ジアミノブタン, ゲロンチン, ノイリジン, ムスクラミン

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この商品について

化学式:
NH2(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2
CAS番号:
71-44-3
分子量:
202.34
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
329769392
EC Number:
200-754-2
Beilstein/REAXYS Number:
1750791
MDL number:
MFCD00008215

主要文書

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Quality Level

200

InChI key

PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2

SMILES string

[H]N(CCCN)CCCCN([H])CCCN

biological source

microbial, synthetic

assay

≥99.0% (GC)

impurities

≤0.5% spermidine

bp

150 °C/5 mmHg (lit.)

mp

28-30 (lit.)

solubility

water: 0.05 g/mL, clear, colorless

anion traces

carbonate (CO32-): ≤5000 mg/kg

storage temp.

2-8°C

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Application

スペルミンは、スペルミジンから得られるポリカチオン生体ポリアミンであり、多種多様な生物学的応用でサプリメントあるいは制御薬として使用することができます。陰イオンモードにおけるシアル酸付加グリカンの MALDI-MSにDHBとの共基質として使用されます。

Biochem/physiol Actions

ポリアミン部位におけるNMDAアゴニスト/アンタゴニスト混合型です。細胞の増殖や分化に関与しており、神経型一酸化窒素合成酵素(nNOS)を阻害します。
ポリアミン部位におけるNMDAグルタミン酸受容体アゴニスト/アンタゴニスト混合型です。高濃度(1 mM)では神経保護作用が確認されていますが、低濃度では神経毒性が生じます。ストリキニ-ネ非感受性のグリシン部位でアゴニストの効果性を高めます。細胞の増殖や分化に関与しており、神経型一酸化窒素合成酵素(nNOS)を阻害します。

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

85590-VAR: + 85590-25G: + 85590-BULK: + 85590-INTR: + 85590-5G:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCN7109
BCCN4101
BCCN0639
BCCL3738
BCCM1182

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Y Mechref et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 9(12), 1293-1302 (1998-12-03)
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H Hosseinkhani et al.
Gene therapy, 11(2), 194-203 (2004-01-09)
Dextran-spermine cationic polysaccharide was prepared by means of reductive amination between oxidized dextran and the natural oligoamine spermine. The formed Schiff-base imine-based conjugate was reduced with borohydride to obtain the stable amine-based conjugate. The transfection efficiency of the synthetic dextran-spermine
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Nature neuroscience, 16(11), 1644-1651 (2013-10-01)
In rat models of drug relapse and craving, cue-induced cocaine seeking progressively increases after withdrawal from the drug. This 'incubation of cocaine craving' is partially mediated by time-dependent adaptations at glutamatergic synapses in nucleus accumbens (NAc). However, the circuit-level adaptations
Lydia P P Liew et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(2), 452-454 (2012-12-26)
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