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Merck

88185

テトラゾール 溶液

~0.45 M in acetonitrile, solution, suitable for DNA synthesis, filtered through a 1 μm filter

別名:

1H-Tetrazole

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
CH2N4
CAS番号:
分子量:
70.05
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
105799
Technique(s):
DNA synthesis: suitable
Bp:
84 °C (lit.)
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製品名

テトラゾール 溶液, suitable for DNA synthesis, filtered through a 1 μm filter, ~0.45 M in acetonitrile

InChI

1S/CH2N4/c1-2-4-5-3-1/h1H,(H,2,3,4,5)

SMILES string

c1nnn[nH]1

InChI key

KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

quality

filtered through a 1 μm filter

concentration

~0.45 M in acetonitrile

technique(s)

DNA synthesis: suitable

impurities

≤0.003% water

bp

84 °C (lit.)

mp

156-158 °C (lit.)

density

0.798 g/mL at 20 °C

Quality Level

General description

本製品は、約0.45Mのテトラゾールのアセトニトリル溶液です。テトラゾール環は、さまざまな合成プロセスや工業プロセスにおいて重要な役割を果たします。

Application

テトラゾール溶液はDNA合成に有用です。デオキシリボヌクレオシドホスホロアミダイトのin situ合成のための触媒として用いられる可能性があります。以下のアニオン性ヌクレオチド脂質の調製において使用される可能性があります:
  • チミジン3′-(1,2-ジラウロイル-sn-グリセロ-3-リン酸), diC12-3′-dT
  • チミジン3′-(1,2-ジミリストイル-sn-グリセロ-3-リン酸) diC14- 3′-dT
  • チミジン-3′-(1,2-ジパルミトイル-sn-グリセロ-3-リン酸) diC16- 3′-dT

Other Notes

(ジアルキルアミノ)ホスフィンのカップリングのためのオリゴヌクレオチド合成の亜リン酸トリエステル法において使用される触媒

Disclaimer

室温で飽和状態の溶液です;室温以下で保存すると沈殿が生じます。

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

41.0 °F - closed cup

flash_point_c

5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

劇物

pdsc

第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

88185-INTR: + 88185-VAR: + 88185-500ML:4548173296975 + 88185-100ML:4548173296968 + 88185-BULK:

jan


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Azidoazomethine-tetrazole isomerism in solution: A thermochemical study.
Cubero E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2354-2356 (1998)
Salim Khiati et al.
Bioconjugate chemistry, 20(9), 1765-1772 (2009-08-29)
A family of new anionic nucleotide based lipids featuring thymidine-3'-monophosphate as nucleotide and 1,2-diacyl-sn-glycerol as lipid moiety for in vitro delivery of nucleic acids is described. The nucleotide lipids were prepared in three steps starting from 1,2-diacyl-sn-glycerols and 2'-deoxythymidine-3'-phosphoramidite. Gel
A D Barone et al.
Nucleic acids research, 12(10), 4051-4061 (1984-05-25)
Deoxynucleoside phosphoramidites can be prepared in good yield from deoxynucleosides, bis- dialkylaminophosphines , and the corresponding dialkylamine hydrotetrazolide or tetrazole as catalysts. These phosphoramidites generated in situ lead to the direct synthesis of deoxyoligonucleotides on polymer supports.
J Nielsen et al.
Nucleic acids research, 14(18), 7391-7403 (1986-09-25)
Deoxyribonucleoside phosphoramidites are prepared in situ from 5'-O,N-protected deoxyribonucleosides and 2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphorodiamidite with tetrazole as catalyst, and the solutions applied directly on an automatic solid-phase DNA synthesizer. Using LCAA-CPG support and a cycle time of 12.5 min, oligonucleotides of 16-25
An approach to the site-selective deoxygenation of hydroxy groups based on catalytic phosphoramidite transfer.
Peter A Jordan et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(12), 2907-2911 (2012-02-10)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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