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Merck

A4377

S-(5′-アデノシル)-L-メチオニンヨージド

≥80% (spectrophotometric assay), suitable for cell culture

別名:

AdoMet, SAM

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C15H23IN6O5S
CAS番号:
3493-13-8
分子量:
526.35
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24890852
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
222-486-5
MDL number:
MFCD00043192
Beilstein/REAXYS Number:
4120787

主要文書

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製品名

S-(5′-アデノシル)-L-メチオニンヨージド, ≥80% (HPLC), ≥80% (spectrophotometric assay)

Quality Level

200

assay

≥80% (HPLC), ≥80% (spectrophotometric assay)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

color

white to off-white

solubility

H2O: 100 mg/mL

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[I-].C[S+](CC[C@H](N)C(O)=O)C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1

InChI key

XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

関連するカテゴリー

Application

S-(5′-アデノシル)-L-メチオニン（SAM、AdoMet）は、哺乳類細胞培養の主要なメチルドナー分子として、およびメチオニン生合成の第1段階の代謝産物として使用されます。

Biochem/physiol Actions

メチルドナ-; カテコ-ルO-メチル基転移酵素(COMT)とDNA メチル基転移酵素(DNMT)を含む酵素触媒によるメチル化の補助因子。すべての細胞の中に存在していますが、すべてのメチル化反応の85%が起こる肝臓に集中しています。また、肝臓機能、成長、および傷害応答の調節をします。

Analysis Note

純度はUVおよびHPLCに基づきます。

Disclaimer

この物質は室温で非常に不安定です。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

A4377-100MG:4.548173990194E12 + A4377-25MG:4.548173990187E12 + A4377-5MG:4.54817399017E12

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000488961
0000488962
0000488963
0000488961
0000488963

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Ernst G Malygin et al.
Critical reviews in biochemistry and molecular biology, 47(2), 97-193 (2012-01-21)
The sequence-specific transfer of methyl groups from donor S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) to certain positions of DNA-adenine or -cytosine residues by DNA methyltransferases (MTases) is a major form of epigenetic modification. It is virtually ubiquitous, except for some notable exceptions. Site-specific methylation
Laura Gomez-Santos et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 826, 133-149 (2011-12-15)
S-Adenosylmethionine, abbreviated as SAM, SAMe or AdoMet, is the principal methyl group donor in the mammalian cell and the first step metabolite of the methionine cycle, being synthesized by MAT (methionine adenosyltransferase) from methionine and ATP. About 60 years after
Jianyu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(43), 17134-17137 (2011-10-01)
Human catechol-O-methyltransferase (COMT) catalyzes a methyl transfer from S-adenosylmethionine (AdoMet) to dopamine. Site-specific mutants at three positions (Tyr68, Trp38, and Val108) have been characterized with regard to product distribution, catalytic efficiency, and secondary kinetic isotope effects. The series of mutations
Soon Goo Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 287(2), 1426-1434 (2011-11-26)
In the malarial parasite Plasmodium falciparum, a multifunctional phosphoethanolamine methyltransferase (PfPMT) catalyzes the methylation of phosphoethanolamine (pEA) to phosphocholine for membrane biogenesis. This pathway is also found in plant and nematodes, but PMT from these organisms use multiple methyltransferase domains
Benjamin R Duffus et al.
Biochimica et biophysica acta, 1824(11), 1254-1263 (2012-01-25)
Radical S-adenosylmethionine (AdoMet) enzymes comprise a large superfamily of proteins that engage in a diverse series of biochemical transformations through generation of the highly reactive 5'-deoxyadenosyl radical intermediate. Recent advances into the biosynthesis of unique iron-sulfur (FeS)-containing cofactors such as
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