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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C22H21N4OCl2I
CAS番号:
分子量:
555.24
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
AM251, >98% (HPLC), solid
SMILES string
Cc1c(nn(-c2ccc(Cl)cc2Cl)c1-c3ccc(I)cc3)C(=O)NN4CCCCC4
InChI key
BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C22H21Cl2IN4O/c1-14-20(22(30)27-28-11-3-2-4-12-28)26-29(19-10-7-16(23)13-18(19)24)21(14)15-5-8-17(25)9-6-15/h5-10,13H,2-4,11-12H2,1H3,(H,27,30)
assay
>98% (HPLC)
form
solid
color
white
solubility
DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble
originator
Sanofi Aventis
Quality Level
Gene Information
mouse ... Cnr1(12801), Cnr2(12802)
rat ... Cnr1(25248)
関連するカテゴリー
Application
CB1カンナビノイド受容体アンタゴニストであるAM251は、マウスの空間記憶を増強させるために海馬ニューロンとの相互作用を明らかにする研究で使用されています。
Biochem/physiol Actions
AM251は、CB1カンナビノイドレセプタ-のアンタゴニストです。
Features and Benefits
この化合物はサノフィアベンティス社によって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。
この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal Transductionのカンナビノイド受容体のページに取り上げられています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。
Other Notes
塩の含有量は変わることがあります。
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 4
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
A6226-BULK-CR: + A6226-IP: + A6226-VAR: + A6226-50MG:4548173990279 + A6226-10MG:4548173990262 + A6226-BULK:
jan
Nozomi Asaoka et al.
The Journal of toxicological sciences, 41(6), 813-816 (2016-11-18)
N-[[1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl]-3-methyl-D-valine methyl ester (5F-ADB) is one of the most potent synthetic cannabinoids and elicits severe psychotic symptoms in humans, sometimes causing death. To investigate the neuronal mechanisms underlying its toxicity, we examined the effects of 5F-ADB on midbrain dopaminergic and
Ramy Khella et al.
Psychopharmacology, 231(16), 3071-3087 (2014-04-08)
Whilst cannabinoid CB2 receptors were thought to exist predominantly in immune cells in the periphery, the recent discovery of CB2 receptors in the brain has led to an increased interest in the role of these central CB2 receptors. Several studies
Danilo De Gregorio et al.
Pain, 160(1), 136-150 (2018-08-30)
Clinical studies indicate that cannabidiol (CBD), the primary nonaddictive component of cannabis that interacts with the serotonin (5-HT)1A receptor, may possess analgesic and anxiolytic effects. However, its effects on 5-HT neuronal activity, as well as its impact on models of
Elahe Mohammadi Vosough et al.
Life sciences, 232, 116670-116670 (2019-07-23)
Migraine is a neurological debilitating disorder. Previous studies have shown that cannabinoid receptor agonists have analgesic effects in various models of pain. In this study, therefore, we investigated anti-nociceptive effects of WIN 55,212-2, and the role of either CB1 or
Mahsa Shahidi et al.
The Journal of general virology, 95(Pt 11), 2468-2479 (2014-07-24)
Direct-acting antivirals have significantly improved treatment outcomes in chronic hepatitis C (CHC), but side effects, drug resistance and cost mean that better treatments are still needed. Lipid metabolism is closely linked with hepatitis C virus (HCV) replication, and endocannabinoids are
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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