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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C16H18N3NaO4S
CAS番号:
分子量:
371.39
UNSPSC Code:
51281716
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-708-1
Beilstein/REAXYS Number:
4119211
MDL number:
製品名
アンピシリン ナトリウム塩, BioXtra, suitable for cell culture
InChI key
KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M
InChI
1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1
SMILES string
[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
product line
BioXtra
form
powder
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
endotoxin, tested
color
white to off-white
mp
215 °C (dec.) (lit.)
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mode of action
cell wall synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Biochem/physiol Actions
作用機序:これはβ-ラクタム系抗生物質で、細菌の細胞膜の内面上にあるトランスペプチダーゼを不活性化することにより細菌の細胞壁合成を阻害します。
耐性のモード:β-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのβ-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。
抗菌スペクトル:グラム陽性菌(ベンジルペニシリンに類似)およびグラム陰性菌(テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似)の両方が含まれます。
耐性のモード:β-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのβ-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。
抗菌スペクトル:グラム陽性菌(ベンジルペニシリンに類似)およびグラム陰性菌(テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似)の両方が含まれます。
Application
アンピシリンはペニシリンから導かれる半合成誘導体であり、広い範囲で抗生物質として使用されています。抗生物質の耐性と浸透制限、複数の抗生物質間の相乗効果、特定の血流感染症の研究に使用され、脳脊髄液中の耐性遺伝子を検出するためのPCRアッセイの開発に使用されています。
Disclaimer
この製品は、25°C、相対湿度43%と相対湿度81%で6週間供給され、安定であることが報告されています。さらなる研究により、溶液中のアンピシリンの安定性は、緩衝液のpH、温度および同一性の関数であることが示されています。pH 7を超えて保存すると、その活性はすぐに失われます。至適な保存条件は2~8°C、pH 3.8~5であることが示唆されており、その活性は、90%+で1週間保持されました。
General description
化学構造:β-ラクタム
Other Notes
吸湿性があるため、容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。
Preparation Note
アンピシリンは、水に溶けにくく、アルコール、クロロホルム、エーテルおよび不揮発性油にはほとんど溶けないものの、希酸または希塩基にはやや溶けやすいことが報告されています。溶液はオートクレーブ滅菌しないでください。保存溶液は、ろ過滅菌し凍結保存する必要があります。これにより、数ヵ月間安定です。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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