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Merck

A8523

アモキシシリン

95.0-102.0% anhydrous basis

別名:

Amoxicillin anhydrous, D-(-)-α-Amino-p-hydroxybenzyl penicillin

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C16H19N3O5S
CAS番号:
26787-78-0
分子量:
365.40
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
329770960
EC Number:
248-003-8
Beilstein/REAXYS Number:
7507120
MDL number:
MFCD00056860

主要文書

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InChI

1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChI key

LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N

SMILES string

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

assay

95.0-102.0% anhydrous basis

form

powder

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

関連するカテゴリー

General description

化学構造: β-ラクタム

Application

アモキシシリンは、多形核白血球（PMNL）の酸素依存的な抗菌系の研究、Helicobacter pylori（ヘリコバクターピロリ）の耐性発現リスクの研究、Streptococcus pneumoniae（肺炎球菌）とPneumococcal pneumonia（肺炎球菌肺炎）に対するさまざまな投与戦略の研究に使用されています。また、細菌トランスペプチダーゼが関与するペプチドグリカンポリマー鎖架橋結合のレベルで、細菌細胞壁合成を研究するためにも使用されます。

Biochem/physiol Actions

アモキシシリンは、広域β-ラクタム系抗生物質です。アンピシリンの4-ヒドロキシアナログで、アンピシリンとほぼ同じ作用範囲と有用性があります。アモキシシリンは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の主な成分である直鎖ペプチドグリカンポリマー鎖間の架橋を阻害します。

Other Notes

容器を密閉し、暗くて換気の良い場所で保管してください。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

A8523-10G: + A8523-5G: + A8523-VAR: + A8523-25G: + A8523-BULK: + A8523-1G:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000520004
0000520004
0000407512
0000388528
0000368621

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