コンテンツへスキップ
Merck

A9878

4-アミノ安息香酸

≥99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

別名:

パラ-アミノ安息香酸, PABA, ビタミンBx, ビタミンH1

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

化学式:
H2NC6H4CO2H
CAS番号:
分子量:
137.14
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
205-753-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
471605
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

4-アミノ安息香酸, ReagentPlus®, ≥99%

InChI

1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)

SMILES string

Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI key

ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

powder

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

187-189 °C (lit.)

solubility

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

density

1.374 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

room temp

Quality Level

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

Application

4-アミノ安息香酸は以下に使用されています:
  • ポリアミドの合成の構成要素として
  • 葉酸生産の基質として
  • Schiff塩基の合成に
  • 金属有機構造体(MOF)合成における有機リガンドとして

General description

4-アミノ安息香酸は、パラアミノ安息香酸(PABA)としても知られ、芳香族アミンおよびアゾ染料の合成における前駆体として使用されています。

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

339.8 °F - closed cup

flash_point_c

171 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

A9878-5G: + A9878-BULK: + 2540106: + A9878-1G: + 2540056: + A9878-25G: + A9878-VAR: + A9878-100G: + A9878-5G-KC:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Regioselective, photochemical bromination of aromatic compounds using N-bromosuccinimide.
Chhattise PK, et al.
Tetrahedron Letters, 49(1), 189-194 (2008)
Simple conversion of aromatic amines into azides
Q Liu
Organic Letters, 5, 2571-2572 (2003)
Unsaturated polyamides prepared from 3-amino-or 4-carboxycinnamic acid and their heat curing to thermally stable resins
CD Diakoumakos
Polymer, 36, 387-392 (1995)
Enhanced CO2 adsorption performance on amino-defective UiO-66 with 4-amino benzoic acid as the defective linker
TK Vo, et al.
Separation and Purification Technology, 274, 119079-119079 (2021)
Synthesis and antibacterial activity of some Schiff bases derived from 4-aminobenzoic acid.
Parekh J, et al.
J. Serb. Chem. Soc., 70(10), 1155-1155 (2005)

資料

Explore folic acid importance in serum-free eukaryotic cell cultures, including CHO cells, and its role in media supplementation.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)