ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式(ヒル表記法):
C28H38N6O2·3HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
600.02 (anhydrous basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white
solubility
H2O: >20 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
N2(CCC(CC2)Nc3nc(nc5c3cc(c(c5)OC)OC)N4CCN(CCC4)C)Cc1ccccc1
InChI
1S/C28H38N6O2/c1-32-12-7-13-34(17-16-32)28-30-24-19-26(36-3)25(35-2)18-23(24)27(31-28)29-22-10-14-33(15-11-22)20-21-8-5-4-6-9-21/h4-6,8-9,18-19,22H,7,10-17,20H2,1-3H3,(H,29,30,31)
InChI key
OSXFATOLZGZLSK-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
General description
BIX-01294(ジアゼピン-キナゾリンアミン誘導体)は、クロマチンのエピジェネティックな状態を調整するヒストン-リジンメチルトランスフェラーゼ(HMTase)インヒビターです。BIX-01294は、ヒストン-3リジン(9)メチル化(H3K9me)のG9aHMTase依存的レベルを阻害します。Bix-01294とバルプロ酸(ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)インヒビター)は、多能性幹細胞誘導(iPS)レシピにおいて必要とされる異所性OCT4(POU5F1)とcMycそれぞれの代用となる可能性があります。
Application
BIX 01294三塩酸塩水和物は以下の用途に使用されています。
- 緑色蛍光タンパク質(d2EGFP)の発現を分析する目的で、E4細胞を処理するためのヒストンメチル化阻害剤として
- 神経芽細胞腫の腫瘍増殖におけるG9aの役割を調べるために
- SK-N-AS、BE(2)-C、SK-N-DZ、SK-N-F1、およびSHEP1神経芽細胞腫細胞株を処理するためのG9aの特異的阻害剤として
Biochem/physiol Actions
BIX 01294はヒストンメチルトランスフェラーゼの選択的阻害剤です。
BIX 01294はヒストンメチルトランスフェラーゼの選択的阻害剤です。ヒストンリジントランスフェラーゼの阻害の場合、BIX 01294はコファクターであるS-アデノシル-メチオニンと競合しません。標的酵素はG9aであり、in vitroでG9a HMTアーゼおよびH3K9me2生成を選択的に阻害します。
Features and Benefits
この化合物は遺伝子制御研究用の注目商品です。ここをクリックしてその他の主な遺伝子制御研究用製品をご覧ください。その他の研究領域で使用される生理活性小分子についての詳細は、こちらをご覧ください:sigma.com/discover-bsm。
Other Notes
BIX-01294は、専門家による審査を受け、Chemical Probes Portalにより推奨されてます。詳細情報については、Chemical Probes PortalウェブサイトのBIX-01294プローブの要約をご覧ください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Valeria Colicchia et al.
FEBS open bio, 12(10), 1896-1908 (2022-09-06)
The tetracycline repressor (tetR)-regulated system is a widely used tool to specifically control gene expression in mammalian cells. Based on this system, we generated a human osteosarcoma cell line, which allows for the inducible expression of an EGFP fusion of
Lin Lin et al.
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 70(4), 1175-1185 (2019-07-20)
Emerging evidence suggests that epigenetic dysregulation of gene expression is one of the key molecular mechanisms of neurodegeneration and Alzheimer's disease (AD). However, little is known about the role of epigenetic dysregulation on synaptic dysfunction in humans, because of the
Danwei Huangfu et al.
Nature biotechnology, 26(7), 795-797 (2008-06-24)
Reprogramming of mouse and human somatic cells can be achieved by ectopic expression of transcription factors, but with low efficiencies. We report that DNA methyltransferase and histone deacetylase (HDAC) inhibitors improve reprogramming efficiency. In particular, valproic acid (VPA), an HDAC
Inhibition of H3K9 methyltransferase G9a repressed cell proliferation and induced autophagy in neuroblastoma cells
Ke XX, et al.
PLoS ONE, 9(9), e106962-e106962 (2014)
Jian Qin et al.
Oncology letters, 15(6), 9757-9765 (2018-06-22)
Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase (G9A), the primary histone methyltransferase for histone H3 Lys9, has been identified to be upregulated in numerous types of cancer. The aim of the present study was to analyze the clinical significance of G9A, and preliminarily explore
資料
We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)