コンテンツへスキップ
Merck

C0737

シロスタゾール

≥98% (HPLC), Phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor, powder

別名:

6-[4-(1-シクロヘキシル-1H-テトラゾール-5-イル)-ブトキシ]-3,4-ジヒドロ-2(1H)-キノリノン, OPC 13013, OPC 21, プレタール

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H27N5O2
CAS番号:
分子量:
369.46
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

シロスタゾール, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

O=C1CCc2cc(OCCCCc3nnnn3C4CCCCC4)ccc2N1

InChI

1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26)

InChI key

RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

originator

Otsuka Pharma

Quality Level

Gene Information

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

シロスタゾールは以下の用途で使用されています:
  • c-Mycの下方制御により、Madin–Darby細胞株(MDCK)の増殖を抑えるため
  • T84腸上皮細胞を用いた毒素送達のin vitro評価に
  • 白色脂肪細胞のアデノシン三リン酸(ATP)放出を誘発するために

Biochem/physiol Actions

ホスホジエステラ-ゼ III (PDE3) インヒビタ-

Features and Benefits

この化合物は大塚製薬によって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

General description

シロスタゾールは、血小板の凝集を防止し、血管拡張作用があります。また、慢性動脈疾患および間欠性跛行の治療に使用されます。シロスタゾールは抗増殖効果があり、プロスタサイクリンの特性を改善します。また、細胞増殖を制御し、環状アデノシン一リン酸(cAMP)レベルを活性化させ、環状AMP依存性プロテインキナーゼを誘発します。

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Pannexin-1 mediated ATP release in adipocytes is sensitive to glucose and insulin and modulates lipolysis and macrophage migration
Tozzi M, et al.
bioRxiv, 380469-380469 (2018)
Kuang-Yi Tseng et al.
Medicina (Kaunas, Lithuania), 59(3) (2023-03-30)
Background and Objective: Our previous study demonstrated that consistent treatment of oral cilostazol was effective in reducing levels of painful peripheral neuropathy in streptozotocin-induced type I diabetic rats. As diabetic neuropathy is characterized by hyperglycemia-induced nerve damage in the periphery
Cilostazol has beneficial effects in treatment of intermittent claudication: results from a multicenter, randomized, prospective, double-blind trial
Dawson DL, et al.
Circulation, 98(7), 678-686 (1998)
Cilostazol reduces proliferation through c-Myc down-regulation in MDCK cells
Munoz B, et al.
European Journal of Pharmacology, 616(1-3), 22-30 (2009)
Effect of cilostazol on walking distances in patients with intermittent claudication caused by peripheral vascular disease
Money SR, et al.
Journal of Vascular Surgery, 27(2), 267-275 (1998)

資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)