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Merck

C0737

シロスタゾール

≥98% (HPLC), Phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor, powder

別名:

6-[4-(1-シクロヘキシル-1H-テトラゾール-5-イル)-ブトキシ]-3,4-ジヒドロ-2(1H)-キノリノン, OPC 13013, OPC 21, プレタール

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H27N5O2
CAS番号:
分子量:
369.46
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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製品名

シロスタゾール, ≥98% (HPLC), powder

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

originator

Otsuka Pharma

SMILES string

O=C1CCc2cc(OCCCCc3nnnn3C4CCCCC4)ccc2N1

InChI

1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26)

InChI key

RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

General description

シロスタゾールは、血小板の凝集を防止し、血管拡張作用があります。また、慢性動脈疾患および間欠性跛行の治療に使用されます。シロスタゾールは抗増殖効果があり、プロスタサイクリンの特性を改善します。また、細胞増殖を制御し、環状アデノシン一リン酸(cAMP)レベルを活性化させ、環状AMP依存性プロテインキナーゼを誘発します。

Application

シロスタゾールは以下の用途で使用されています:
  • c-Mycの下方制御により、Madin–Darby細胞株(MDCK)の増殖を抑えるため
  • T84腸上皮細胞を用いた毒素送達のin vitro評価に
  • 白色脂肪細胞のアデノシン三リン酸(ATP)放出を誘発するために

Biochem/physiol Actions

ホスホジエステラ-ゼ III (PDE3) インヒビタ-

Features and Benefits

この化合物は大塚製薬によって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。


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pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.


Pannexin-1 mediated ATP release in adipocytes is sensitive to glucose and insulin and modulates lipolysis and macrophage migration
Tozzi M, et al.
bioRxiv, 380469-380469 (2018)
Kuang-Yi Tseng et al.
Medicina (Kaunas, Lithuania), 59(3) (2023-03-30)
Background and Objective: Our previous study demonstrated that consistent treatment of oral cilostazol was effective in reducing levels of painful peripheral neuropathy in streptozotocin-induced type I diabetic rats. As diabetic neuropathy is characterized by hyperglycemia-induced nerve damage in the periphery
James J Dinicolantonio et al.
The American journal of cardiology, 112(8), 1230-1234 (2013-07-06)
Aspirin is the most widely prescribed antiplatelet agent for the secondary prevention of stroke. Cilostazol, an antiplatelet and vasodilating agent, has shown promise for the secondary prevention of stroke. A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials using Ovid