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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C21H36N7O16P3S · xH2O
CAS番号:
分子量:
767.53 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
77809
InChI key
TVSAELAFGDOPKI-BLPRJPCASA-N
SMILES string
O.CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS
InChI
1S/C21H36N7O16P3S.H2O/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28;/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35);1H2/t11-,14-,15-,16+,20-;/m1./s1
biological source
yeast
assay
≥85% (UV, HPLC)
form
powder
functional group
phospholipid
shipped in
dry ice
storage temp.
−70°C
Quality Level
Application
Clonorchis sinensis(肝吸虫)の組換えアセトアセチルCoAチオラーゼ(rACAT)のチオラーゼ酵素アッセイに、補酵素A水和物が使用されています。これはRaman(ラマン)スペクトル測定の標準品として使用される場合もあります。
Biochem/physiol Actions
補酵素A(CoA)は、システイン、パントテン酸およびATPから合成される必須の代謝補助因子です。
補酵素A(CoA)は、システイン、パントテン酸塩およびATPから合成される必須の代謝補助因子です。CoAは、トリカルボン酸回路、脂肪酸の合成と酸化など多くの代謝経路で重要な役割を果たします。CoAの主な機能の1つは、アシル基の輸送と転移です。アシル化誘導体、例えばアセチルCoAは、多くの代謝反応の重要な中間体です。CoAレベルは、飢餓性衰弱時や、がん、糖尿病、アルコール症などの状態で変化することがあります。
Disclaimer
遊離酸はナトリウム塩やリチウム塩よりも安定性が低く、−80°Cで保存した場合、6カ月以内に5%の分解が起こる可能性があります。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
C4282-100MG: + C4282-BULK: + C4282-VAR: + C4282-10MG: + C4282-25MG:
jan
Takuya Ishibashi et al.
Extremophiles : life under extreme conditions, 16(6), 819-828 (2012-09-04)
We have previously reported that the majority of the archaea utilize a novel pathway for coenzyme A biosynthesis (CoA). Bacteria/eukaryotes commonly use pantothenate synthetase and pantothenate kinase to convert pantoate to 4'-phosphopantothenate. However, in the hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis, two
Francis McCoy et al.
Molecular cell, 52(3), 325-339 (2013-10-08)
Active metabolism regulates oocyte cell death via calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)-mediated phosphorylation of caspase-2, but the link between metabolic activity and CaMKII is poorly understood. Here we identify coenzyme A (CoA) as the key metabolic signal that inhibits Xenopus
Gregory R Wagner et al.
The Journal of biological chemistry, 288(40), 29036-29045 (2013-08-16)
Alterations in mitochondrial protein acetylation are implicated in the pathophysiology of diabetes, the metabolic syndrome, mitochondrial disorders, and cancer. However, a viable mechanism responsible for the widespread acetylation in mitochondria remains unknown. Here, we demonstrate that the physiologic pH and
Ulrike Demmer et al.
The Journal of biological chemistry, 288(9), 6363-6370 (2013-01-18)
Autotrophic members of the Sulfolobales (crenarchaeota) use the 3-hydroxypropionate/4-hydroxybutyrate cycle to assimilate CO2 into cell material. The product of the initial acetyl-CoA carboxylation with CO2, malonyl-CoA, is further reduced to malonic semialdehyde by an NADPH-dependent malonyl-CoA reductase (MCR); the enzyme
Rajesh K Harijan et al.
The Biochemical journal, 455(1), 119-130 (2013-08-06)
Thiolases are essential CoA-dependent enzymes in lipid metabolism. In the present study we report the crystal structures of trypanosomal and leishmanial SCP2 (sterol carrier protein, type-2)-thiolases. Trypanosomatidae cause various widespread devastating (sub)-tropical diseases, for which adequate treatment is lacking. The
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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