D0564
Diphtheria Toxin
from Corynebacterium diphtheriae, ≥98% (SDS-PAGE), lyophilized powder, protein synthesis inhibitor
別名:
DTx
General description
ジフテリア毒素は、細胞特異的細胞毒性を得るための免疫毒素構築における毒素要素として使用できます。天然のエンドソーム回避機構をもつ細菌毒素の転座ドメインは、遺伝子治療応用のための効率的な非ウイルスベクターの開発に用いられています。
Application
Corynebacterium diphtheriae（ジフテリア菌）由来ジフテリア毒素は、次のように使用されています：
- マウスにおいて外傷後ストレス障害を調べるためにミクログリアの欠乏を引き起こすため
- アブレーション中に移植した造血幹細胞・前駆細胞（HSPC）の融合後にハイブリッドを選択するための遺伝子導入マウスへの腹腔内投与
- 好酸球欠損マウス系統（iPHIL）における好酸球系統に関与する前駆体に対するその効果を調べるため
Biochem/physiol Actions
ジフテリア毒素は、Corynebacterium diphtheriae（ジフテリア菌）から産生される細胞毒素です。細胞内作用を持つ3つのドメインで構成されます。これらのドメインは、細胞の中毒、細胞表面結合とエンドソームへのインターナリゼーション（内部移行）、エンドソーム膜を介したサイトゾルへの移動、および細胞タンパク質合成の阻害に関与しています。ジフテリア毒素は、バイオテクノロジーツールや治療薬の作製に役立ちます。真核生物において標的タンパク質のアデノシン二リン酸（ADP）-リボシル化を触媒することでタンパク質合成を阻害します。
Physical form
TrisおよびEDTAを含有する凍結乾燥粉末です。
Preparation Note
バイアル1本の中身を0.5 mLの無菌蒸留水で溶かすと、約1 mgのジフテリア毒素を含む溶液(0.01 M Tris、0.001 M Na2EDTA、pH 7.5)が得られます。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
D0564-1MG-PW: + D0564-BULK: + D0564-1MG: + D0564-VAR: + D0564-1MG-LBL:
jan
Diphtheria toxin
The Comprehensive Sourcebook of Bacterial Protein Toxins (2015)
Biology and molecular epidemiology of diphtheria toxin and the tox gene
The Journal of Infectious Diseases, 181 (2000)
Benjamin J Vakoc et al.
Nature medicine, 15(10), 1219-1223 (2009-09-15)
Intravital multiphoton microscopy has provided powerful mechanistic insights into health and disease and has become a common instrument in the modern biological laboratory. The requisite high numerical aperture and exogenous contrast agents that enable multiphoton microscopy, however, limit the ability
S M Yellon et al.
Biology of reproduction, 100(5), 1386-1394 (2019-01-11)
To test the hypothesis that macrophages are essential for remodeling the cervix in preparation for birth, pregnant homozygous CD11b-dtr mice were injected with diphtheria toxin (DT) on days 14 and 16 postbreeding. On day 15 postbreeding, macrophages (F4/80+) were depleted
Allah Nawaz et al.
Nature communications, 8(1), 286-286 (2017-08-19)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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