D2534
cis-4,7,10,13,16,19-ドコサヘキサエン酸
≥98%
別名:
DHA
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C22H32O2
CAS番号:
分子量:
328.49
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1715505
biological source
algae
Quality Level
assay
≥98%
functional group
carboxylic acid
lipid type
omega FAs
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCC(O)=O
InChI
1S/C22H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16,18-19H,2,5,8,11,14,17,20-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-,19-18-
InChI key
MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N
General description
ドコサヘキサエン酸（DHA）は、22の炭素と6つの二重結合を持つオメガ-3多価不飽和脂肪酸で、最初の二重結合がメチル末端から3番目の位置にあります（22:6 n-3）。 脂質膜とミエリン鞘の成分です。
ドコサヘキサエン酸（DHA）は、脳に豊富に存在しています。
Application
cis-4,7,10,13,16,19-ドコサヘキサエン酸は、次の用途で使用されています：
- ドコサヘキサエン酸（DHA）治療を実施するための細胞の培養のためのダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）における成分として′
- 分子・細胞レベルにおけるヒト人工多能性幹細胞（iPSC）由来神経細胞に対するその影響の研究
- 3つのヒト肝細胞癌（HCC）細胞株（HepG2、Hep3B、Huh7）に対するその細胞毒性効果を調べるためのMTT（3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド）アッセイ
Biochem/physiol Actions
ドコサヘキサエン酸（DHA）は、プロスタグランジンやエイコサノイドなどのシグナル伝達分子の前駆体として機能します。
ドコサヘキサエン酸（DHA）は、中枢神経系の発達や生理機能に関与しています。成体神経新生や神経可塑性を制御します。DHAは、胎児の脳の発達で重要な役割を果たしています。抗酸化特性や抗炎症特性を発揮する可能性があります。DHAは、細胞膜流動性の制御に関与しています。神経伝達物質の放出、遺伝子発現、ミエリン形成、神経炎症、神経細胞分化など、さまざまな脳の発達プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしています。DHAは、複数の種類のがんにおいて抗がん作用を発揮します。
Packaging
密封アンプル入り.
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
143.6 °F - closed cup
flash_point_c
62 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
資料
Lipid Induced Insulin Resistance
G Kargas et al.
Journal of chromatography, 526(2), 331-340 (1990-04-06)
A rapid, simple and highly sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described for the separation and quantitation of fatty acids in human serum using a very reactive fluorescent labeling reagent, 9-anthryldiazomethane. Quantitative esterification proceeds at room temperature without heat
M Martínez
Neurology, 40(8), 1292-1298 (1990-08-01)
In confirmation of previous findings, patients with Zellweger's syndrome had extremely low levels of docosahexaenoic acid (22:6 omega 3) in the brain, liver, and kidneys. The other product of delta 4 desaturation, 22:5 omega 6, was also very significantly decreased
J L Tremoleda et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 43(9), 1710-1722 (2016-05-08)
Traumatic spinal cord injury (SCI) is a devastating condition which affects millions of people worldwide causing major disability and substantial socioeconomic burden. There are currently no effective treatments. Modulating the neuroinflammatory (NI) response after SCI has evolved as a major