ジペプチジルペプチダーゼ IV ヒト

ジペプチジルペプチダーゼIV(DPP4)はヒト染色体2q24.2にマッピングされます。βプロペラドメインにN結合型グリコシル化部位があります。

ヒト由来ジペプチジルペプチダーゼIVは、その阻害およびアンジオテンシン変換酵素阻害が相互に血行動態に与える影響を評価する研究で用いられています。ヒト由来ジペプチジルペプチダーゼIVは、100 kDa High Molecular Weight Hymenoptera Venom Allergens Api m 5及びVes v 3の同定および特性評価を行う研究にも用いられています。

ヒト由来ジペプチジルペプチダーゼIVは、キノアタンパク質濃縮消化物のDPP-IV活性阻害性アッセイに用いられています。

DPPIVには、プロリンの直後を切断するジペプチジルアミノペプチダ-ゼ活性があり、X-Pro-ZおよびX-Ala-Z配列を有するペプチドの非置換N末端からN末端ジペプチドを加水分解します。N末端残基Xは特に限定されず、またZはプロリン、ヒドロキシプロシン以外の残基を表します。

天然のDPPIV は偏在性のII型膜貫通糖タンパク質で、S9 prolyloligopeptidaseファミリーセリンプロテアーゼです。in vivoでは、DPPIVは膜アンカードメインとして機能するシグナルペプチドを有した形で合成されています。 ヒト腎酵素とブタ腎酵素との間で、88%の配列相同性を示します。ヒト腎酵素とブタ腎酵素はともにサブユニット分子量約30 kDaのホモ二量体として存在します。 高マンノース 100 kDa DPPIV前駆物質は、ゴルジ体でプロセッシングされ、強固にN-結合およびO-結合した 124 kDaの成熟糖タンパク質となります。この成熟糖タンパク質は、N-結合グリカンおよびO-結合したグリカンと脂質ミクロドメインとの会合の協調作用を介して頂端膜に振り分けられます。ブタ酵素は炭水化物を18.3%含んでおり、グリカンの組成はフコース0.9%、マンノース3.4%、ガラクトース5.1%、グルコサミン8.2%、シアル酸0.7%です。 DPPIVは、内皮細胞、上皮細胞およびにリンパ球において高レベルで発現しています。また、血漿中に可溶性の形態で存在します。

ジペプチジルペプチダーゼIV(DPP4)は、T細胞の活性化を媒介します。また、リンパ腫、甲状腺がん、前立腺がんおよび結腸がんに対する潜在的なバイオマーカーでもあります。

45 mM Tris-HCl、pH 8.0、124 mM NaCl、2.4 mM KCl、225 mMイミダゾールおよび10%グリセロール溶液として供給されます。

1ユニットは、pH 7.5、25℃で1分間に1ピコモルのAla-Pro-AMCを加水分解します。

より詳細な情報につきましては、www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorerのDipeptidyl Peptidase IVをご覧ください。