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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C18H22N2 · HCl
CAS番号:
分子量:
302.84
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
200-373-1
MDL number:
製品名
デシプラミン 塩酸塩, ≥98% (TLC), powder
Quality Level
assay
≥98% (TLC)
form
powder
color
white to off-white
solubility
H2O: 50 mg/mL
originator
Sanofi Aventis
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Cl[H].CNCCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
InChI
1S/C18H22N2.ClH/c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15(17)11-12-16-8-3-5-10-18(16)20;/h2-5,7-10,19H,6,11-14H2,1H3;1H
InChI key
XAEWZDYWZHIUCT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... SLC6A2(6530)
General description
イミプラミンとiofepramineの代謝産物であるデシプラミンは、三環系抗うつ薬の活性を有します。
Application
塩酸デシプラミンは以下の用途に用いられています:
- ノルエピネフリン系神経変性の予防と、ドーパミン系神経への取込みの最大化
- ノルアドレナリン系神経の非選択的損傷の保護に
- ノルエピネフリン再取込み阻害薬として、ラットの病変治療に
Biochem/physiol Actions
デシプラミンはうつ病の治療に用いられています。また、小児の夜尿症の治療にも用いられています。デシプラミンは、糖尿病性神経障害によって引き起こされる痛みの除去に役立ちます。
三環系抗うつ薬で、セロトニントランスポ-タ- (Ki = 61 nM) に対してより、ノルエピネフリントランスポ-タ- (Ki = 4 nM) に対する強力なインヒビタ-です。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のBiogenic Amine Transporters(生体アミン輸送体)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
本化合物は、Sanofi Aventisにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
Disclaimer
吸湿性
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signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson's disease
Tillerson J L, et al.
Neuroscience, 119(3), 899-911 (2003)
Effects of desipramine, amitriptyline, and fluoxetine on pain in diabetic neuropathy
Max M B, et al.
The New England Journal of Medicine, 326(19), 1250-1256 (1992)
Resonant antidromic cortical circuit activation as a consequence of high-frequency subthalamic deep-brain stimulation
Li S, et al.
Journal of Neurophysiology (2007)

